Tro19622

Zaczęty przez aneta1, 14 Kwiecień 2008, 09:16:43

Poprzedni wątek - Następny wątek

0 użytkowników i 1 Gość przegląda ten wątek.

Sławek

#20
Masz bardzo pesymistyczne podejście jeśli chodzi o badanie leku.
Jeżeli walka idzie o życie to pieniądze nie grają roli, oddałbym wszystko za skuteczny lek
a także za możliwość brania udział w testach.

RILU

Jak informuje Ośrodek Naukowy Charite w Berlinie ,chorzy biorący
udział w badaniach otrzymali już eksperymentalny lek .
Więc , lek eksperymentalny ,dwie małe tabletki w porze
obiadowej .Natomiast Rilutek brany jest rano i wieczorem w 12 godzinnym
odstępie czasowym.
  Pisałem wcześniej o Placebo. Więc nie wymieszano
Placebo z Rilutkiem ten pomysł nie został zrealizowany.

Pozdrowienia
Rilu :)

Sławek

W tym widzę szansę na szybki lek.
Dwa różne ośrodki badawcze rozpoczęły prawie w jednakowym czasie ostatnią fazę badań nad lekiem.
Kto szybciej zakończy i wdroży lek do ogólnego stosowania ten zarobi.
Tylko doczekać tego finału.

fafut

Paweł - jedno sporstowanie, ALS TDI owszem bada ponad 700 substancji, ale głównie na lekach istniejących i będących w obrocie (taka jest ich misja) tak aby szybko mogły być dostępne.

TRO jest jednym z "dedykowanych" nowych leków w kierunku SLA, wpompowano w to sporo kasy. Myślę, że takich prób jest max. kilkanaście obecnie (armicolomol, talampanel, SB.., itd. no i oczywiście najbardziej oczekiwany trial Neuralstem'u na komórkach macierzystych zmutowanych w kierunku neuronów mówiąc językiem amatora). Co go (TRO) wyróżnia z "tłumu" - to wspomniany wcześniej efekt na mitochondria (boost cholesterolu) a ten wątek jest obecnie na TOP'ie w badaniach nad SLA, co z resztą potwierdził mi Dr. McCarthy z ALS TDI Forum, będący mocno zainteresowany TRO.

Reasumując - nie przechodziłbym zupełnie obojętnie koło tego badania i wolałbym, aby było ono prowadzone również w Polsce. Większość liczących się krajów UE przystąpiło do badania - BARDZO szkoda, że Polska nie.

Dodaktowym argumentem jest fakt, iż Francja a konkretnie zagłębie Marsylii jest na prawdę przodujące w meducynie światowej.

Przy okazji - czy placówka na Banacha nie jest przypadkiem centrum badań nad SLA w Polsce? Oczywiście nie podważam autorytetu Dr B.Tomik, ale na Banacha jest  kilku Dr' ów zajmujących się tylko chorobami neuronu ruchowego, że nie wspomnę o prof. H.Kwiecińskim, który oprócz tego że specjalizuję się w SLA jest rówlolegle szefem oddziału neurologicznego w klinice na Banacha. Czy jestem w błędzie?

Z góry dzięki za ustosunkowanie się.

RILU

#24
Cytat: RILU w 06 Maj 2009, 16:16:08
Kryteria przyjęcia, takie same jak przy TAL201 (Talampanel)
Dotyczy to tylko Poloni(Polaków mieszkających za granicą)
Kryteria opisane są w Temacie :Talampanel.
Przyjętych zostanie 470 ALS Pacjentów.
pozdrowienia dodatkowe dla Poloni z różnych stron świata
Chętnych którzy chcą nam pomóc i mają Polskie serce i współczucie
w cierpieniu ciężko CHORYCH na ALS czyli SLA
POMÓŻ NAM POMAGAĆ INNYM!                                       .

Dane potrzebne do wpłaty z obcego kraju na konto Stowarzyszenia :
Przesyłam jeszcze raz numery potrzebne do wpłaty:

SWIFT CODE: PKOPPLPW

IBAN: PL61124044321111000047210358

Stowarzyszenie posiada 1 nr rachunku, na który można wpłacać euro.


Bank:  PKO SA O/Kraków
Konto /nr rachunku: 61 1240 4432 1111 0000 4721 0358
Odbiorca : Dignitas Dolentium
34-400 Nowy Targ
ul.Gorczańska 26.
Serdecznie pozdrawiam i liczę na Waszą szczodrość                  
RILU

Uzupełniłem dane o IBAN i  SWIFT CODE dla RODAKOW w USA, BRD ,ANGLI i.t.d
Teraz możecie wpłacać chociaż trochę ,ile możecie bo
brakuje nam pieniędzy aby pomóc CHORYM na ALS.

RILU

Jak informuje Klinika Charite w Berlinie studia eksperymentalne Mito Target
na chorych na SLA zostały opóźnione .Mito Target po powtórnym
sprawdzeniu w Niemczech zostanie dopuszczony prawdopodobnie
w sierpniu 2009 roku.
Wcześniej pisali że chorzy mieliby otrzymać tabletki.
Nie wiem konkretnie jakie są przyczyny opóźnienia.

Pozdrawiam RILU :) ???

RILU

Jak podaje Klinika Charite w Berlinie od lipca 2009 badania
chorych na SLA czyli ALS rozpoczęto .
Mito Target może to jest ten lek na .który czekamy.

:)RILU               
Nie każdy chory ma to na co czeka neurolog .

Sławek

Rilu, a może wiesz kiedy przewidywany jest koniec badań.

RILU

Badania chorych w programie Mito Target włącznie z lipcem 2009
będą trwać 18 miesięcy plus 3 miesiące na wywartościowanie ,ocenę
tego eksperymentalnego medykamentu czyli po 21 miesiącach
będziemy wiedzieć bo podadzą te wyniki badań czyli opublikują.
  Serdecznie pozdrawiam i nie trać wiary bo napewno doczekasz
się lekarstwa.
Jeśli będą uzdrowienia w początkowej fazie badań to lekarze
to napewno ogłoszą .Nie wytrzymają presji odpowiedzialności wyleczenia
,która ich  psychicznie dołuje.

RILU :) :) :)



RILU

Trzeba żyć tak aby każdy dzień  był piękny.

RILU

MitoTarget-Studie abgebrochen: Medikament nicht wirksam

In einer Telefonkonferenz aller beteiligten Studien-Centren und einer anschließenden Presserklärung wurde die Beendigung der laufenden MitoTarget-Studie bekannt gegeben.

News Berlin Charite

Przerwano Mito Target Badania - medykament nie działa.

Na telekonferecji wszystkich uczestników związanych ze studiami nad lekiem
oświadczono na koneferencji prasowej o zakończeniu badań na chorych tym
medykamentem.Do tej pory są niewiadome konsekwencje związane
z tym medykamentem na chorych biorących udział w tym programie badań.
Trzeba żyć tak aby każdy dzień  był piękny.