Edaravone/Radicut

Zaczęty przez gabus1300, 03 Czerwiec 2017, 12:21:20

Poprzedni wątek - Następny wątek

0 użytkowników i 1 Gość przegląda ten wątek.

gabus1300

Zobacz wszystkie artykuły
Chris Tanski, PharmD
Chris Tanski, PharmD
Chris Tanski otrzymał jego PharmD z Uniwersytetu w Buffalo School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences i obecnie pracuje jako farmaceuta klinik z Pinnacle Health w Harrisburg w Pensylwanii. Wstąpił do apteki szpitalnej bezpośrednio ze szkoły, a on był jednym z pierwszych pilotujących zdecentralizowaną rolę farmaceutyczną w szpitalu. Jego inne znaczące prace obejmują prace nad projektami paliatywnymi i przejście opieki nad pacjentami z powodu POChP. Chris był redaktorem i autorem blogu teorii filmów, pisarzem komedii szkicu w całej szkole aptecznej i ma duże doświadczenie w pisaniu dokumentów o lekach z dziedziny neurologii i chorób zakaźnych zarówno w szkole, jak iw pracy.
Co musisz wiedzieć o Radicava dla ALS
MAJA 07, 2017
FDA zatwierdziła edaravon (Radicava, Mitsubishi Tanabe Pharma America) w piątek, 5 maja 2017 r. W leczeniu stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) znanego również jako choroba Lou Gehriga. 1 Zatwierdzenie jest tylko drugim lekiem zatwierdzonym do oznaczenia, z ryluzalem (Rilutek) zatwierdzonym w 1995 roku. Radicava jest dostępny w Japonii i Korei od 2015 roku. 1

Zatwierdzenie jest oparte na 24-tygodniowym badaniu z podwójnie ślepą próbą fazy, w grupach porównujących edaravon z placebo. Pierwotny wynik funkcjonował zgodnie z definicją ALS Ocena funkcjonalności skale-poprawiona (ALSFRS-R). 2 ALSFRS-R ocenia funkcjonalne funkcje, takie jak połknięcie i mowę, a wyższe wyniki są związane z wyższym funkcjonowaniem. Wyniki badania wykazały, że pacjenci z ALS leczeni edaravonem mieli mniejszą utratę funkcjonalną po 6 miesiącach w porównaniu z grupą placebo, przy czym różnica między grupą wyniosła 2,49 +/- 0,76 ( P = 0,001). Ważne jest, aby pamiętać, że żaden z badań dotyczących edaravonu w ALS nie ocenił jeszcze wpływu na przeżycie.

Radicawa jest leczeniem dożylnym podawanym w dawce 60 mg na dobę przez 14 dni, a następnie przez 14 dni bez leków. Kolejne cykle podawania Radicava codziennie przez 10 dni w ciągu 14 dni, a następnie 14-dniowy okres bez leków. 3 * Mechanizm edaravonu w ALS nie jest dobrze zrozumiany, ale hipotetycznie związany ze stresem oksydacyjnym na naczyniach śródbłonka i komórkach nerwowych. Podczas leczenia pacjentami leczonymi edaravonem należy ściśle monitorować czynność nerek i czynność wątroby. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi są siniaki i zaburzenia chodu.

Rzadkie, ale znaczące zdarzenia niepożądane obejmują pokrzywkę, obrzęk, anafilaksję z powodu włączenia wodorosiarczynu sodu u pacjentów z alergią siarczynową.