XXIII Międzynarodowe Sympozjum poświęcone SLA/MND

Zaczęty przez mnd.pl, 04 Grudzień 2012, 21:41:38

Poprzedni wątek - Następny wątek

0 użytkowników i 1 Gość przegląda ten wątek.

mnd.pl

Miedzy 5 a 7 grudnia w Chicago w USA, odbędzie się coroczne, prestiżowe sympozjum naukowe poświęcone SLA.

Pełna treść artykułu znajduje się pod adresem http://www.mnd.pl/?subaction=showfull&id=1354653698&archive=&start_from=&ucat=&

RILU

Mnie osobiście interesuje

12.15 – 12.30 Clinical trial of Ceftriaxone in ALS: Final results –
M Cudkowicz (USA)

10.30 Should radiologic evaluation of the chest and
diaphragm be routine practice in ALS/MND
patients? – R Onders (USA)

11.30 – 11.45 Phase 2 safety and efficacy of NP001: A novel
immune regulator for ALS – R Miller (USA
Trzeba żyć tak aby każdy dzień  był piękny.

melassa

Też przeglądałam program sympozjum. Bardzo dużo zagadnień. Kurcze, są gdzieś ludzie , którzy na prawdę tym się zajmują, budujące. Z drugiej strony smutne, że lekarze w Polsce są tak do tyłu ze wszystkim... :(

Pawel

U nas tez cos sie dzieje, tylko niewiele, a jeszcze mniej sie o tym mowi i to wybiorczo np. mowiono o badaniu w Olsztynie, a nic o wazniejszym badaniu w Szczecinie. Najgorsze, ze nawet sami badacze wzajemnie nic o badaniach w PL nie wiedza. My tez nie. Szlag mnie trafia, bo wysylamy listy, ulotki, poradniki itp. do klinik i szpitali wojewodzkich, ale bez większego odzewu.

Generalnie nie ma znaczenia gdzie prowadzone sa badania, byle byly skuteczne.
Dołącz do nas! Wstąp do stowarzyszenia!
Przeczytaj poradnik dla chorych na SLA\MND
Nie wiesz do kogo zwrócić się o pomoc w zorganizowaniu darmowej wentylacji w domu?
Finansujemy wizytę szkoleniową pielęgniarki w domu!
Chcesz wiedzieć więcej, napisz: mnd-sla@wp.pl

RILU

Paweł
może udostępnić dla lekarzy Dział na stronie MND
Na hasło tylko dla lekarzy .Na stronie informowaliby o najnowszych próbach lub badaniach.
Może ktoś z nich zgodziłby się nas informować ?
To jest tylko marzenie ale czy można je spełnić ?
Trzeba żyć tak aby każdy dzień  był piękny.

Pawel

Rilu to niewiele lub nic nie da. Mamy juz kontakt z kilkoma lekarzami, ale przeciez nie ma lekarza ktory wie co dzieje sie w kazdym szpitalu. Potrzebna jest praca u podstaw, czyli powolne docieranie do swiadomosci lekarzy.
Dołącz do nas! Wstąp do stowarzyszenia!
Przeczytaj poradnik dla chorych na SLA\MND
Nie wiesz do kogo zwrócić się o pomoc w zorganizowaniu darmowej wentylacji w domu?
Finansujemy wizytę szkoleniową pielęgniarki w domu!
Chcesz wiedzieć więcej, napisz: mnd-sla@wp.pl

RILU

Cytat: Pawel w 05 Grudzień 2012, 16:39:55
Rilu to niewiele lub nic nie da. Mamy juz kontakt z kilkoma lekarzami, ale przeciez nie ma lekarza ktory wie co dzieje sie w kazdym szpitalu. Potrzebna jest praca u podstaw, czyli powolne docieranie do swiadomosci lekarzy.
Sądzę ,że masz świętą rację z tą świadomością .
Serdecznie pozdrawiam  :)
Trzeba żyć tak aby każdy dzień  był piękny.

roman214

u nas się dzieje ale stanowczo za mało w tej sprawie a właściwie chorobie