Olsztyn: wszczepiono komórki macierzyste choremu na SLA

Zaczęty przez gosia1981, 22 Listopad 2012, 19:31:12

Poprzedni wątek - Następny wątek

0 użytkowników i 1 Gość przegląda ten wątek.

jankar

Aleksandra cieszę się razem z Tobą ;D
Pisz o wszystkim, bardzo mnie to interesuje.
Ja również przesłąłam swoją dokumentację ale na razie nie mam odpowiedzi ???

gosia1981


alina7

Kiedy  to będzie skuteczne aby wyleczyć ?

wszczepienie komórek macierzystych ALS leczenie stwardnienia zanikowego  Cewka ułożona jest stabilnie w rdzeniu kręgowym. Po iniekcji część twarda cewki jest usuwana, a wewnętrzna, miękka część porusza się zgodnie z ruchem serca i ruchami oddechowymi. Po zakończeniu wstrzyknięcia zewnętrzna część cewki wraca do poprzedniej lokalizacji. Zabieg kończy się wyjęciem zewnętrznej kaniuli.

Alienista606


szucia

Aleksandro!też sie ciesze,pisz do nas jak i co,Twój promyczek nadziei ,ale i wszystkich tutaj,dla najbliższych i innych...Powodzenia,pozdrowienia,zeby było lepiej!Kasia..no i napisz o tych kryteriach..dla innych

Majka

Witam bardzo serdecznie,
Choruję na zanik mięśni typ obręczowo kończynowy.
Czy ktoś już był na terapii komórkami w olsztynie?
Aleksandra jesteś już po terapii? Napisz proszę co musiałaś zrobić, żeby się tam dostać? Czy za to się płaci?
Pozdrawiam serdecznie
tak macie racje to dla nas światełko w tunelu :)

mariusz1967

WITAJ NADZIEJO.
Ale czy tego doczekam (jestem z Podkarpacia)?

anek

Witam,
Bardzo proszę o informacje  w jaki sposób mozna się tam dostac. Z góry dziekuje
Pozdrawiam
Ania

alina7

Uniwersytet Warmińsko-Mazurski
Olsztyn
Wydział Nauk Medycznych

Katedra Neurologii i Neurochirurgii

asiabul

WITAM
U MOJEJ CIOCI ZDIAGNOZOWANO STWARDNIENIE BOCZNE ZANIKOWE ZACZĘŁO SIE OD ZŁEJ WYMOWY JESZCZE JA ROZUMIEMY ALE W SUMIE TYLKO DOMOWNICY, TROCHE ZLE CHODZI ALE POZA TYM JEST DOBRZE. JEZELI KTOS MA INFORMACJE JAK MOZNA ZAKWALIFIKOWAC SIE DO LECZENIA KOMÓRKAMI MACIERZYSTYMI BŁAGAM NAPISZCIE. JESTEŚMY Z WOJEWÓDZTWA MAŁOPOLSKIEGO.
Z GÓRY DZIEKUJE.

wiesia_m

#30
Witaj asiabul.
http://mnd.pl/forum/index.php?topic=5352.0
Pozdrawiam. wiesia

asiabul

DZIEKI WIESIA
A NIE WIESZ O JAKI SZPITAL CHODZI
CZY WYSŁAC TAM OD RAZU DOKUMENTACJE CAŁEJ CHOROBY

wiesia_m

Adres masz 3 posty wyżej od aliny7.
A na meila można pisać ,oni dość szybko odpisują.

artemis

Kochani wszyscy w tej niedoli...sprawozdaję:
Po obejrzeniu przez przyjaciół zajawki w "teleekspresie" o tej metodzie zrobiliśmy wszystko i dzięki naszym znajomym dotarliśmy z dokumentacją do Olsztyna.
Mąż został  tam na neurologii przebadany ( 2 pobyty) i "rzutem na taśmę" zakwalifikowany, piszę, że rzutem na taśmę, bo nie można podobno dłużej niż 3 lata na to chorować, a my diagnozę mieliśmy jakoś w połowie 2010 roku. Ponieważ jest kompletnie "zdrowy" /ciśnienie, oddychanie, przełykanie / ręce odmówiły posłuszeństwa i teraz zaczynają słabnąć nogi (to cholerne świństwo jest u niego przypadkiem rodzinnym FALS)
W ubiegłym tygodniu został pobrany szpik z miednicy i za około 6 tygodni mamy być tam z powrotem, na podanie komórek macierzystych.
Nie obiecują wiele, jak to mówią szczerze "ewentualna poprawa będzie ubocznym skutkiem eksperymentu", ale co nam innego pozostaje. Najważniejsze, że próbują walczyć z ta okrutną chorobą i chwała im za to, bo tak to opornie na tym świecie idzie. A wszyscy czekamy...
Kontrola z tego co mówią lekarze będzie polegała na rozmowach telefonicznych i ewentualnie jednej wizycie po około miesiącu i pobraniu do dodatkowego przebadania płynu rdzeniowego - jeśli coś nie pochrzaniłam w zapamiętaniu. Mąż będzie 6 stym pacjentem zainplantowanym w Polsce.  Jedyne co obiecali, to bezpieczeństwo tej metody i z tego co już doczytałam to światowy poziom. Trzymam kciuki za ten zespół i liczę, że im się uda zdziałać więcej. Pozdrawiam wszystkich i obiecuję napisać jak będzie po.



AnnaL

Artemis
serdeczne podziekowania za info.

Usciski gorace i najlepsze zyczenia!
ania

RILU

#35
Artemisie
życzę wszystkim i sobie aby badacze z Olsztyna
zwyciężyli tę bestię .
Polskie idee były zawsze światowe tylko
z braku pieniędzy odstawiano wręcz rewelacyjne odkrycia lub sprzedano licencję np szczepionka przeciw cholerze , wideomagnetofon , telewizja Nipkowa ,laser rubinowy itd
W Polsce przeprowadzono wiele pionierskich operacji medycznych. :D

Stanisław Burzyński - USA chwali się mądrością swojego amerykanina ,dr Burzyński odkrył lekarstwo leczące raka ,pochodzi z Lublina .Bądąc Lekarzem wyjechał do USA - każdy wie dlaczego i jak było za komuny.
Stanisław Rajmund Burzyński to amerykański lekarz i biochemik polskiego pochodzenia. Zasłynął antineoplastons, grupy peptydów i ich pochodnych, którego używa jako alternatywnego leczenia raka od 1976 roku. Wikipedia-teraz jest obywatelem USA


Dr.Burzyński wyleczył setki chorych .Znowu znalazły się "Rekinoświnie" ,którzy chcą zniszczyć cały jego dorobek . Wielkie Koncerny  >:D Farmakologiczne napędzane pieniędzmi a nie dobrocią do   :angel: człowieka w celu jego wyleczenia
http://josephinejones.wordpress.com/2012/02/02/the-burzynski-clinic-in-the-local-news/



Trzeba żyć tak aby każdy dzień  był piękny.

JaninaT

Witam bardzo serdecznie Kochani Moi Będąc na ostatniej wizycie w maju  br.u p dr Drac, która kategorycznie zabroniła abym podjęła starania o leczeniu komórkami  macierzystymi
Jestem w trudnej sytuacji ponieważ jestem osobą zupełnie samotną, (  72 lata)  nie mam z kim podzielić się swoimi problemami. SLA zdiagnozowano u mnie w 2011 r., w chwili obecnej nie mówię, mam problemy z jedzeniem, w większość muszę miksować, dokąt mam sprawne ręce to sobie radzę. Natomiast neurolog ze szpitala wojskowego na Szaserów mówił mi,że to jest przyszłość dla tego typu chorób. Czytam bardzo dużo na temat tej choroby i są wypowiedzi, że komórki macierzyste nie pomagają w leczeniu chorób nieuleczalnych, tylko w chorobach, które są uleczalne.  Pozdrawiam Was Wszystkich bardzo serdecznie. Miodlę się za Was codziennie i co piątek z Wami.
Bardzo prosze podzielcie się ze mną swoimi uwagami, spostrzeżeniami na decyzję p dr Drac.

maciuch999

Janino jesli chcesz spróbowac leczenia to spróbuj lepiej zalowac ze cos sie zrobilo niz zalowac ze sie wogule nie spróbowalo, mojej mamy neurolog jak najbardziej byl za przeszczepem , niestety mama nie zostala zakwalifikowana:( najlepiej zadzwonic do nich sekretariat neurochirurgii 89 524 53 73 tam Pani Ci powie wszystko co i jak , zawsze mozna wyslac kopie historii choroby poczta, my tak zrobilismy. Pozdrawiam:)

Pawel

Nie rozumiem zachowania doktor Drac odnośnie zabraniania starań o leczenie komórkami macierzystymi. Jest to święta wola chorego samemu zdecydować. Polecam Ci jednak przed podjęciem decyzji dowiedzieć się więcej na temat samego badania.
Dołącz do nas! Wstąp do stowarzyszenia!
Przeczytaj poradnik dla chorych na SLA\MND
Nie wiesz do kogo zwrócić się o pomoc w zorganizowaniu darmowej wentylacji w domu?
Finansujemy wizytę szkoleniową pielęgniarki w domu!
Chcesz wiedzieć więcej, napisz: mnd-sla@wp.pl

szucia

Artemis!oby i oby!!!!wszyscy tak na to czekamy....pisz i zdaj obiektywnie relację,trzymam kciuki i nie tylko pewnie ja....Kasia....Do Janiny...,próbuj,czasem walka i nadzieja to wszystko co mamy,ciepło pozdrawiam,K.