Menu

Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.

Pokaż wiadomości Menu

Wiadomości - kasia29

#1
Moja historia / Odp: Też SLA
15 Grudzień 2016, 06:02:26
rumien oznacza 100%boreliozekasia draz temat
#2
banjanti nie mow tak ze wszyscy!wszedzie sa lekarze i lekarze ten na ktorego ja trafilam akurat kazal zrobic test kki i blagalam go o antybiotyki bo to byla ostatnia moja deska ratunku i niestety mi nie dal dopiero po pozytywnym tescie co wiecej na pierwszej wizycie a wiedzial ze mam podejzenie sla powiedzial ze nie wszystko jet bolerioza niestety i zebym zrobila kki ale nie robila sobie nadzeji,jakie spiski czy Ty znasz tych lekarzy ilads jest ich kilku masz racje a polowa z nich sama chorowala na bolerioze i leczyli sie latami co wiecej wyleczyli sie,nikt tu nie mowi ze kazde sla to bolerioza ale jesli chcesz znac moje zdanie to 15-20 procent to bolerioza nie sla,dlaczego coraz wiecej liudzi mlodych na tym forum przeciez to nietypowy wiek a plaga kleszczy co roku wieksza nie dziwne to?
#3
Baca ciesze sie ze piszesz o tym i uswiadamiasz ludzi ,mila ja mialam plyn mozgowy ujemny elisa ujemna western blot ujemny kki...dodatnie gdyby nie to dzis mialabym sla a mam neurobolerioze i wychodze z tego lecze sie juz prawie dwa lata,kontrowersyjnie?tak bo pewnie mam wyniszczony organizm od antybiotykow ale zyje chodze  i nie mam sla,uwazam ze kazdy powinien zrobic kki lub ltt aby wykluczyc bolerioze bo jak Baca napisal elisa western blot sa to testy nieczule kretki sie chowaja do tkanrek miesni stawow i nie widza ich te testy
#4
Moja historia / Odp: I stało sie..
25 Styczeń 2016, 10:03:33
testy robiłam  w Warszawie polecone przez lekarza ILads od boleriozy,mialam zaniki miesni już spore ciężko mi było kubek utrzymać wyjść z psem zaczynałam seplenić nie mowilam literki r,miesnie odrosły w70% ,dopiero jak zaczelam leczyc bolerioze jeden neurolog stwierdził polineuropatie prawdopodobnie od bb wcześniej kilku obstawialo sla
#5
Moja historia / Odp: I stało sie..
23 Styczeń 2016, 16:53:21
Badajcie bolerioze dokładnymi testami ja miałam elise ujemna western blot ujemny i plyn mózgowo rdzeniowy ujemny dopiero w badaniu KKI wyszla bolerioza lecze się już 14 miesięcy i powoli wychodzę z tego,zyczę Wam tego samego by była to inna  choroba niż SLA
#6
Moja historia / Odp: studiowanie z SLA
05 Listopad 2015, 13:48:48
Ania dla mnie jesteś NAJLEPSZA!!!SCISKAM
#7
Hyde Park / Odp: Bożenki Urodziny
26 Październik 2015, 21:33:46
SPEŁNIENIA MARZEN PANI BOZENKO!!!
#8
Hyde Park / Odp: Urodziny Tadzia (53)
16 Sierpień 2015, 20:10:28
Wszystkiego NAJ NAJ!!!!Samych radosnych chwil,niech usmiech nigdy nie schodzi z Pana twarzy,100lat!
#9
Moja historia / Odp: Trafiłem tutaj - szkoda :(
17 Lipiec 2015, 09:31:57
Pani Tereso byc moze gdybym lezala na odziale to badania byly by inaczej wykonywane precyzyjniej dluzej nie mowie ze nie,a wizyta byla prywatna bo wiadomo zalezalo mi na czasie,nie ma juz co gdybac:)
#10
Moja historia / Odp: studiowanie z SLA
16 Lipiec 2015, 17:24:48
udanego wypoczynku!!!!baw sie dobrze i oby pogoda Wam dopisala
#11
Moja historia / Odp: Trafiłem tutaj - szkoda :(
16 Lipiec 2015, 17:23:42
tak bylo,w szpitalu na Banacha nie lezalam bylam prywatnie  na wizycie gdzie doktor ustalil mi termin emg najszybciej jak sie dalo,pojechalam mialam samo emg byly jakies zmiany w emg ale nie patologiczne-tak rozmawiali lekarze miedzy soba i doslownie zostalam odeslana z kwitkiem czyli stwierdzili ze to psychika.Moj stan sie pogarszal wiec poszlam do Dr Marka ktory rowniez wzial mnie na emg z tym ze jego emg bylo robione skrupulatnie dokladnie ok1,5godziny i postawil diagnoze,jest to jedyny lekarz(i bede mu wdzieczna do konca zycia) ktory moj przypadek wzial na powaznie i przebadal mnie dokladnie reszta lekarzy a zaliczylam ich kolo10neurologow roznych i w szpitalach i prywatnie twierdzili mloda to nas pewno problem psychiczny,byc moze wyciagali takie wnioski poniewaz naprawde bylam przerazona co sie ze mna dzieje tym bardziej ze pierwszy neurolog ktorego zaliczylam powiedzial albo sm albo sla,taka moja historia, ja sie zawiodlam na lekarzach ale nie mowie ze wszyscy sa tacy bo trafilam jednak na Dr Marka K ktory mi pomogl
#12
Moja historia / Odp: Trafiłem tutaj - szkoda :(
15 Lipiec 2015, 18:31:46
Pani Tereso p pierwszxym pobycie w szpitalu mam wpsiane w rozpoznaniu wieloogniskowe uszkodzeniu CUN ,kazali sie zglosic po wynik prazkow na sm zglosilam sie znow polezalam i wyslali mnie na Banacha poniewaz niewiedzieli co to moze byc,na Banacha mialam EMG nawet na skierowaniu wpisane podejzenie SLA ,emg nie wykazalo zmian typowych dla sla tylko jakies inne nie pamietam dokladnie jakie ale stwierdzili ze sla nie mam i powiedzieli pamietam to jak dzis ze trzeba pomyslec nad leczeniem mojej psychiki i odeslali do domu,nie ufam lekarzom i mam ogromny zal do nich,poszlam do dr.Marka ktory tu byl kiedys na forum i nagle po emg okazalo sie ze mam polineuropatie,uszkodzone wiekszosc nerwow
#13
Moja historia / Odp: Trafiłem tutaj - szkoda :(
15 Lipiec 2015, 09:45:38
to ja chyba jestem przykrym wyjatkiem,ja zostalam olana mimo objawow a mialam wygorowane odruchy i babinski plus niespecyficzne zmiany w rezonansie ,zostalam wypisana bez diagnozy dwa razy,pewnie to zalezy od lekarzy szpitali ale dzieki jednej tu osobie dotarlam do Doktora ktory tu udzielal sie na forum i on wkoncu doszedl do tego co mi jest i nie odsylal mnie nigdzie a powiem Wam ze nawet na Banacha nie dostalam diagnozy
#14
Moja historia / Odp: Trafiłem tutaj - szkoda :(
11 Lipiec 2015, 09:16:13
 Z calym szacunkiem to niejest fiksowanie na punkcie tej choroby to jest niesamowity strach niepewnosc,ktorego sie nie da opisac ,mysle ze kazdy to przeszedl z diagnoza SLA lub bez ale z objawami,,sama przez to przeszlam i jest to piekło na ziemi.Naprawde nie nasza wina ze wpisujac jakikolwiek objaw uszkodzenia ukladu nerwowego internet zawsze pokazuje SLA-niestety czlowiek czytajac na czym ta choroba sie konczy i jak przebiega wpada w ogromny strach ja bym powiedziala nawet amok,co gorsza jesli jeszcze lekarz potwierdzi nawet slownie tak jak bylo to u mnie ze mozliwe ze to SLA.Pewnie niektorzy sie zastanawiaja jak sie skonczyla moja historia u mnie wyszla neurobolerioza plus polineuropatia prawdopodobnie od bbakteri wlasnie.I tez pisalam posty prywatne wiadomosci do niektorych ludzi tu i jestem im wdzieczna i bede do konca zycia za wsparcie dobre slowo,i jestem pelna podziwu dla tych ludzi bo oni mieli diagnoze i dawali rade psychicznie ja nie mialam i niestety nie.Dlatego tez nie opuszczam forum codzien zagladam czytam czekam razem z Wami na lek, i wiem co czuje ARBUZ mysle ze jest to obrona taka nadzieja ze moze ktos napisze ja mialam takie objawy i to nie SLA.
#15
Hyde Park / Odp: Imieniny Jadwigi i Teresy
16 Październik 2014, 12:42:57
WSZYSTKIEGO NAJNAJ NAJLEPSZEGO SPEŁNIENIA NAJSKRYTSZYCH MARZEN!