Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.

Wiadomości - Bożenka_

1
Działalność strony / Odp: Długu urlop?
04 sierpień 2019, 17:05:39
telefon zaufania prowadzę od 2014 roku...komórkę można odebrać nawet lecąc balonem...proszę dzwonić

Bożena Jóźwiak
2
Porady / Odp: Jak sobie radzić
04 sierpień 2019, 16:47:32
...kota można zagłaskać na śmierć... Chory powinien jak najdłużej być samodzielny. Samodzielność, taka inna, po swojemu to elementy rehabilitacji. Nie możecie dać się pomiatać choremu. Czytając, słysząc takie historie wiem jedno, rodzina bardziej choruje niż my sami.

Bożena Jóźwiak...chora...
3
dodatek pielęgnacyjny z ZUS jest większy
4
Rudek na forum chcesz zareklamować firmę?  ;D
5
Hyde Park / Odp: jakie studia wybrać?
04 lipiec 2017, 14:16:35
kala    na naszym forum robisz rekrutację, czy masz za to płacone?  ;D
6
malm, nie przejmuj się wpisem stronginaf... ta osoba trafiła na forum bo chce nam wcisnąć pościel dziecięcą  ;D  ;D  ;D ...osoba nie wie do kogo i o czym pisze...ma malutką "poszeweczkę" ;D  ;D  ;D
7
Flower, proszę daj namiary do dr.Tomik
8
Działalność strony / Odp: Nowy administrator
15 styczeń 2017, 13:00:04
Aniu dasz radę, do zobaczenia na koncercie  ;D
9
prof Maksymowicz zainteresował się SLA we wrześniu 20014 r. Zbieg okoliczności  ;D  

W Polsce nie prowadzi się eksperymentów na ludziach chorych na SLA.
Wiele lekarzy podłapało możliwość zbicia fortuny na przeszczepach. W Krakowie są już trzy prywatne szpitale, w całej Polsce wyrastają jak grzyby po deszczu.

"Mentalność" tego forum...  dziwne określenie. Forum od 2006 roku,( bo wtedy powstało dzięki Pawłowi Bale) śledzi badania naukowe z całego świata. Jesteśmy na bieżąco.
10
opisz te ćwiczenia
11
nie ma ograniczeń, każdy chory, każdy opiekun, każdy zainteresowany jest mile widziany na spotkaniu.
zapraszamy do Krakowa
12
Moja historia / Odp: Radości dnia
14 wrzesień 2016, 13:27:23
Nie wierzę.
Kochani, przecież macie jakieś radości dnia codziennego.
Retina, Jankar macie pieski, które na  pewno dają chwile radości.
Terenia i inne babcie może napiszą o swoich wnukach.
Ogarus i inne mamuśki piszcie o swoich pociechach.

"...w życiu piękne są tylko chwile...", wyłapujcie je i dzielcie się z nami   :)
Nie wierzę, że otacza Was tylko smutek.
13
Moja historia / Odp: Radości dnia
11 wrzesień 2016, 18:54:09
radości dnia, to zapomniany wątek.
Na pewno mimo choroby są w Waszym życiu piękne chwile.Piszmy o nich.
To forum postało po to aby być razem, wspierać się a także cieszyć.
Kochani puki możecie  realizujcie swoje marzenia, takie nawet malutkie.
Te szalone, zwariowane, zaczęłam realizować bardzo późno.
 
Te 16 lat z SLA i rehabilitacją mogło wyglądać inaczej.
Teraz tego żałuję.
Jak szkapa dorożkarska z klapkami na oczach nie widziałam siebie tylko chorą babę nadal wesołą, radosną ale chorą.
Jestem silną, wesołą babą (z jajami) i dlatego................................................................................
wczoraj latałam motolotnią   ;D

"...w życiu piękne są tylko chwile..."

14
Stowarzyszenie pokrywa koszty noclegu.
Może warto zobaczyć kryptę na żywo.
15
Oskar mam takie samo zdanie jak Ty.
Forsa to forsa.
O naszej chorobie zaczęto mówić w mediach we wrześniu 2014 roku, kiedy lodowata woda trafiła także do Polski.

Wiara czyni cuda.
Jeżeli ma się pieniądze to Chiny, Izrael, Olsztyn inne kliniki są na wyciągnięcie ręki.
Oprócz przeszczepu komórek macierzystych stosowana w Chinach rehabilitacja z wykorzystaniem techniki biologicznego sprzężenia zwrotnego to nic nowego to biofeedback.
Wiele poradni psychologicznych, logopedycznych,neurologicznych, szkół posiada takie aparaty.
W Specjalnym Ośrodku Szkolno Wychowawczym w którym uczyłam aparat był już od 2003 roku. Na forum już o tym było pisane.

16
Pan Aleksander Lizak od 15 lat prowadzi w Krakowie szkołę, centrum kształcenia fizjoterapeutów.
Jest prezesem poradni, w której można otrzymać konsultację fizjoterapeutów z zagranicy.

Gabinet diagnostyczno-rehabilitacyjny
Reha Plus
ul.łużycka
Kraków
tel 12 65 55 909

Centrum Rehabilitacji
Grzegorz Gałuszka, Wojciech Romanowski
ul. Kamorowicka 68
Bielsko Biała

oba gabinety mają praktykę w rehabilitacji chorych na SLA.
17
Artykuły / Odp: Dziękujemy!
02 luty 2016, 13:54:27
Dziękujemy.
Koncert był przepiękny. Zebrana kwota nie jest ważna. Przecież jest to tzw "wdowi grosz".
W połowie koncertu zaczęły mi płynąć łzy. Byłam bardzo wzruszona.
Gdy Pani Jazgar ostatnią kolędą chciała zakończyć koncert podeszła do Niej staruszka, która chciała nam chorym zaśpiewać. Na organach zagrał mąż tej Pani, staruszek na wózku inwalidzkim. Pan ubrany był w mundur, bluzę żołnierza AK. Para zaśpiewała radosną, piękną pastorałkę. Wykonanie bardzo profesjonalne. Ryczałam, płakałam do końca koncertu.  Nie tylko mnie kapały łzy. Wychodząc z Bazyliki chciałam krzyczeć "chwilo trwaj".
Przy takich koncertach nie liczą się pieniądze ale poczucie empatii, miłości i solidarności z chorymi i ich rodzinami.
Kochani czułam Waszą duchową obecność na koncercie.
Pawle, Maćku, Jolu dziękujemy.
18
Moja historia / Odp: Jestem jeszcze z Wami
25 listopad 2015, 12:58:54
Drogi Piotrze.
Jestem od urodzenia radosnym, wesołym człowiekiem. Nawet SLA mnie nie zmieniło.
Kocham ludzi, kocham życie. Nic tego nie zmieni  ;D ;D

pozdrawiam Bożena Jóźwiak

19
Rilu...przytulam się jak zawsze do Twoich wierszy.
20
Moja historia / Odp: Jestem jeszcze z Wami
20 listopad 2015, 17:42:57
Drogi Piotrze.
Rehabilitacja trzyma mnie jeszcze na nogach.
Jestem połamańcem.
Chodzę dziwacznie, dziwacznie posługuję się rękami.
Jestem marionetką poruszaną przez mojego Anioła Stróża.
Biedny ten mój Anioł :'(
Ma połamane skrzydła ( dowalałam mu długo ).
Ma wyskubane piórka ( jak kura przygotowywana do rosołu).
Długo dochodziliśmy razem do porozumienia.
Po tej burzliwej walce pomału zaczyna porastać pięknym puchem.
Jest co raz piękniejszy  :)
Mocno teraz trzyma za sznureczki marionetkę Bożenkę.

Jestem bohaterką krótkiego filmu dokumentalnego "Nad ziemią".
Przyjaciele syna koleżanki ( przyszli filmowcy ), próbowali swoich sił w dokumencie.
Powstał dokument, nie dla fleszy, dywanów.
Powstał dokument o marionetce, która pomału staje się pacynką zdaną na cudze ręce.
Mój tak pięknie pierzący się Anioł Stróż już nie długo marionetki nie poruszy. Zrobią to inne Anioły.
Obiecuję obcych Aniołów nie skubać  ;D

Piotrze trzymam kciuki za film.
Przykro ogląda się swoją niesprawność, inność.
Warto jednak pokazać innym, że ludzie z "drzazgą w d..." istnieją.
Może wtedy stwardnienie boczne zanikowe nie będzie tylko nazwą choroby, numerem statystycznym.

Kochani uprasza się nie łamać skrzydeł, nie skubać, nie kopać ale przytulać swoje Anioły.

Prowadzę adopcję aniołów.
Mam ich ponad 120.
Stare, połamane, wyrzucane na śmietnik, niechciane aniołki stoją u mnie na półkach.

Chorobę w swoim wierszu nazwałam przyjaciółką, której nie wybierałam a która wie o mnie wszystko.
Kochani warto żyć.