Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA)

Zaczęty przez Luśka, 24 lipiec 2012, 15:31:22

« poprzedni - następny »

0 użytkowników i 2 Gości przegląda ten wątek.

Przeciwciała przeciwjądrowe ANA są:

obecne
5 (45.5%)
nieobecne
3 (27.3%)
nie były badane
3 (27.3%)

Głosów w sumie: 10

Do dołu

Luśka

Proszę podzielcie się informacją jak kształtują się przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) u Was, chorych na SLA lub u Waszych bliskich chorujących na tę chorobę.
Dziękuję:)

RILU


Proszę podzielcie się informacją jak kształtują się przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) u Was, chorych na SLA lub u Waszych bliskich chorujących na tę chorobę.
Dziękuję:)

http://pl.wikipedia.org/wiki/Przeciwcia%C5%82a_przeciwj%C4%85drowe
Trzeba żyć tak
 
          aby

 każdy dzień  był piękny.

Luśka

#2
24 lipiec 2012, 17:29:00 Ostatnia edycja: 24 lipiec 2012, 21:18:04 by Luśka
Rilu ja wiem co to jest ;)
Interesuje mnie czy chorzy na SLA przebywający tu na forum mieli je badane i czy są obecne u nich lub nie.
~
A w ogóle to może nadmienię, że właśnie dziś zadzwoniła Pani Doktor z Hematologii (tata był tam badany w kierunku szpiczaka z powodu obecności białka monoklonalnego) dzwoniła i powiedziała, że wyszły tacie przeciwciała ANA podwyższone i że mamy to zbadać.
Zasięgnęłam opini Google ;) i okazuje się, że kolagenozy dają czasami podobne do SLA objawy. Tli się mi gdzieś nadzieja, ale nie chcąc się napalac założyłam ten temat bo czasami te przeciwciała są u całkiem zdrowych osób lub po prostu są przy innych chorobach...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11908583
Akurat jutro tata ma być przyjęty do szpitala na badanie płynu mózgowo-rdzeniowego, mam nadzieję, że poszerzą diagnostykę o te kolagenozy.

ret

Mamie w ANA wyszły SSA-RO 52 na wysokim poziomie, po konsultacji z reumatologiem robimy teraz ANA-Hep2 i przeciwciała p-kardiolipinowe w IgG i IgM

Luśka

Dzięki za informację.
My musimy prywatnie wykonać te badania bo w szpitalu olali wątek kolagenozowy...
Ale nie poddamy się i sprawdzamy to.
Zamierzamy zrobić ANA-hep i cały profil 3- ANA + tak samo jak Wy przeciwciała przeciwkardiolipinowe...
~
Proszę dajcie znać jak już będziecie mieć wyniki pełne - jestem bardzo ciekawa.
~
Link do jednego case study:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11908583

ret

Wszystko mieści się w wartościach referencyjnych, oprócz p/c mózgowe (neuronalne), wyszło 1:20 (typ I i II)

Luśka

Ja mam własnie nowe wyniki i p/c ANA 2 DODATNIE - typ świecenia homogenny + słaby cytoplazmatyczny.
Ale profil ANA-3 wyszedł wszędzie ujemny...
A przeciwciał neuronalnych nie robiliśmy... Można to zrobić w każdym labie?

ret

nie wiem, robiliśmy w UCK w Gdańsku (Akademia Medyczna), bruss jak robi takie badania to i tak wysyła do UCK

Luśka

Czy jeżeli wyjdą te przeciwciała to jest jakaś szansa leczenia? Immunosupresyjnego?

ret

TAK, TAK MI POWIEDZIAŁ DR REUMATOLOG

Luśka

#10
03 wrzesień 2012, 16:23:15 Ostatnia edycja: 03 wrzesień 2012, 17:50:58 by Luśka
Dzięki za odpowiedź! To bardzo ważne....
Czyli w chwili obecnej jesteście daleko od diagnozy SLA?
~
Hmmm, wiesz co? To chyba jesteście na dobrej drodze prawda? Coś jest na rzeczy z przeciwciałami.
My zrobiliśmy uzupełniające badania - czekamy na wyniki 14 dni - zrobiliśmy p/c fosfolipidowe IgM i IgG, komórki LE, czynnik reumatoidalny, kompleks immunologiczny C1q i dopełniacze C3 i C4.
Co do przeciwciał p/c mózgowych na razie nie mamy za bardzo gdzie zrobić - jesteśmy ze śląska.
Ale jeśli wyniki obecnie zleconych badań będzie ujemny to stanę na rzęsach, a zrobimy te przeciwciała p/c mózgowe gdzieś.
~
Jeśli możesz powiedzieć... Jakie Twoja mama ma objawy?

ret

Jesteśmy na złej drodze. Wyczerpaliśmy ścieżki onkologiczne, zakażenia (borelioze) no i teraz immunologiczne - reumatolog powiedział, że niestety to co wyszło to za mało żeby rozpocząć leczenie.  Jadę jutro z mamą na biopsję mięśnia do Warszawy, ostatnie co można szukać żeby wykluczyć SLA. A SLA postępuje w kończynach i to bardzo szybko (odcinek lędzwiowo-krzyżowy oraz piersiowy), pomimo tego że cały czas nie widać uszkodzeń UMN. Jak coś Ci wyjdzie w tych badaniach to biegnij do reumatologa, zawsze jest jakaś nadzieja.

Luśka

Nam wczoraj lekarz od borelki powiedział, że jest prawie pewny, że te ANA są podwyższone w związku z boreliozą... Powiedział, że bardzo często są dodatnie przy innych wskazaniach ujemnych i nie można dojść do tego skąd się biorą, a to jest taka reakcja na borelkę.
Ale ja mu powiedziałam, że i tak zbadamy wątek kolagenoz i p/c do końca.
~
Natomiast po miesiącu z antybiotykami doustnymi w przyszłym tygodniu rozpoczynamy leczenie wlewami z ceftriaksonu. Myślę, że po 2 miesiącach będziemy mieć odpowiedź czy pomaga.
~
Trzymam kciuki za Was!

Yo_ka

W wypisie ze szpitala mam taki zapis:

ANA p/ciała p/jadrowe (IIF): DODATNI (typ fluorescencji ziarnisty, miano 1:1000); Komentarz do ANA: Za ziarnisty typ fluorescencji moga odpowiadać m.in. p/ciała anty: nRNP, SM, SS-A, SS-B, Ku, Mi, PCNA. ; nRNP/Sm ujemny  [ujemny]; SM ujemny  [ujemny]; SS-A ujemny  [ujemny]; Ro-52 ujemny  [ujemny]; SS-B ujemnyScl-70 ujemny  [ujemny]; PM-Scl ujemny  [ujemny]; Jo-1 ujemny  [ujemny]; Centromer B ujemny  [ujemny]; PCNA ujemny  [ujemny]; dsDNA: DODATNI + [ujemny]; Nukleosomy: ujemny  [ujemny]; Histony: ujemny  [ujemny];Rybosomalne białko p: ujemny  [ujemny]; AMA-M2: ujemny  [ujemny].

Czy ktoś pomógłby mi to zinterpretować?

ANNAcórkaDANUTY

Szukając informacji o przeciwciałach trafiłam na forum, gdzie do tej pory byłam jako opiekun osoby chorej na SLA a teraz sama się diagnozuje. Wyszły mi pozytywne ANA, ANA2 i ANA-HEp, a w dokładniejszym badaniu SSA Ro-52 aż z (+++) plusami. Lekarka podejrzewa chorobę Sjogrena ale na razie chce opini neurolog bo bardziej jej pasuje na SM.
Okropne.
Teraz wiem, co czuła mamunia gdy nie można było postawić diagnozy.
mamuniu, coraz bardziej boli i tęskno  :(

teresa

Aniu czy miałaś robione badanie MRI głowy i kręgosłupa? W przypadku SM na pewno wyszły by charakterystyczne ogniska demielinizacyjne. Jeśli lekarka kieruje Cię do neurologa to ten pewnie poszerzy diagnostykę o ile uzna to za zasadne.
Anie proszę, nie denerwuj się na wyrost bo i tak masz dużo stresu w związku z odejściem mamy. Wiesz sama, że nerwy są złym doradcą. A może w efekcie nie będzie tak źle ;)
Trzymam kciuki i pozdrawiam Cię serdecznie.
Teresa
Lipiec 1999 roku - pierwsze objawy. Maj 2006 roku diagnoza Stwardnienie Boczne Pierwotne .

Niussia

Hubert miał, wyszły ANA typ świecenia ziarnisty, ale podobno za małe miano żeby to miało jakieś znaczenie.

ANNAcórkaDANUTY

Mi też wyszło 1:80 typ ziarnisty.
Miałam robione MRI kręgosłupa i oprócz skrzywienia wyszła obecna nieduża centralna ogniskowa protruzja jądra miażdżystego z niewielką impresją na worek oponowy, bez ucisku na struktury nerwowe. W części tylnej pierścienia włóknistego obecne ognisko hiperntensywne, degeneracyjne.
Nie wiem co to znaczy. Dopiero idę do neurologa i pewnie zleci MRI głowy.
Gdy w listopadzie miałam silne bole głowy i zrobiono mi w szpitalu TK głowy, to było w normie.
Po wzięciu 6 zatrzyków VIT B6 bole minęły i choć nadal mnie dręczą to już z mniejszym natężeniem.
Tereniu wiem, że nie mogę się denerwować na wyrost, ale jestem przerażona tym co się dzieje. Dopiero przechodziłam 4 lata troski o mamunie i ból z tym związany a teraz sama stoje przed tak poważnymi chorobami i zastanawiam się, która z podejrzewanych jest lepsza. Oddaje to Bogu.
Musze czekać do 19 tego lutego na wizytę u neurolog i zobaczymy co będzie dalej.
Pozdrowionka
mamuniu, coraz bardziej boli i tęskno  :(

magda83

Aniu trzymaj kciuki żeby wszystko było w porządku. Pozdrawiam i trzymaj się

Robcio

jeśli to coś pomoże to ja miałem ANA - 2 w mianie 1:160 i 1:320. na chwilę obecną SLA mam wykluczone.

Do góry