Twórca Facebook zbiera na badania nad lekiem na SLA

Zaczęty przez mnd.pl, 14 sierpień 2014, 18:58:59

« poprzedni - następny »

0 użytkowników i 1 Gość przegląda ten wątek.

Do dołu

mnd.pl

Słyszeliście o Ice Bucket Challenge for ALS? To wyzwanie, które dzięki organizacji Team Gleason pojawiło się w sieci. Albo przekażesz sumę pieniędzy na rzecz walki z SLA, albo wylewasz sobie na głowę kubeł z lodem. Większość robi obie rzeczy! Celem jest zwiększanie świadomości o chorobie. Twórca Facebook, Mark Zuckerberg, wylał na siebie sporo lodowatej wody z wiadra i wezwał do udziału w zbiórce samego Billa Gatesa. Czy znani Polacy dołączą do wspierania chorych na SLA?

https://www.youtube.com/watch?v=_tw_fo9_KoM.


Pełna treść artykułu znajduje się pod adresem http://www.mnd.pl/?subaction=showfull&id=1408035539&archive=&start_from=&ucat=&

irena


wiesia_m

Oby jak najwięcej znanych Polaków, dołączyło do wspierania chorych na SLA.


gosias

Cytat: mnd.pl w 14 sierpień 2014, 18:58:59
<P align=justify>Słyszeliście o <STRONG>Ice Bucket Challenge for ALS</STRONG>? To wyzwanie, które dzięki organizacji Team Gleason pojawiło się w sieci. Albo przekażesz sumę pieniędzy na rzecz walki z SLA, albo wylewasz sobie na głowę kubeł z lodem. Większość robi obie rzeczy! Celem jest zwiększanie świadomości o chorobie. Twórca Facebook, <STRONG>Mark Zuckerberg</STRONG>, wylał na siebie sporo lodowatej wody z wiadra i wezwał do udziału w zbiórce samego <STRONG>Billa Gatesa</STRONG>. Czy znani Polacy dołączą do wspierania chorych na SLA?</P> <P align=justify><A href="https://www.youtube.com/watch?v=_tw_fo9_KoM"; target=_self>https://www.youtube.com/watch?v=_tw_fo9_KoM[/url].</P>

Pełna treść artykułu znajduje się pod adresem http://www.mnd.pl/?subaction=showfull&id=1408035539&archive=&start_from=&ucat=&



Witam, moje pytanie dotyczy rozpowszechniania tej akcji w Polsce. Sądzę, że po spotach w Telewizji czas na aktywne działanie i idąc za ciosem pooblewajmy się lodowatą wodą, co za tym idzie wpłacajmy pieniążki!
Jak to u nas mogłoby wyglądać?
Pozdrawiam


gosias

22 sierpień 2014, 10:03:01 #5 Ostatnia edycja: 22 sierpień 2014, 10:13:14 by gosias
Ok, to fajnie, że coś się dzieje! Ale nic nikt nie mówi o wpłatach, gdzie i ile?! I czy tak naprawdę oni wiedzą co robią, czy to jest tylko kolejny filmik na yt, zeby fani sobie polajkowali?? Ja chcę konkrety, informacje!



Widziałam Twój spot, świetnie!!! Gratuluję!!!
Trzeba działać...  :)

Ogaruus

Gosias, fajnie że się zainteresowałaś tą chorobą i szukasz informacji na jej temat a nie bezmyślnie lajkujesz ulubionych celebrytów oblewających się wodą;)

tu jest kilka informacji o SLA napisanych zwięźle:
http://chorobyrzadkie.blogspot.com/2012/08/sla-stwardnienie-zanikowe-boczne.html
tu jest opisane na co stowarzyszenie Dignitas Dolentium przeznacza pieniążki, jak pomaga i namiary na konto bankowe:
http://www.mnd.pl/stowarzyszenie.htm

ja jeszcze mogę Ci pomóc, jakich informacji potrzebujesz?
Od 19.12.2015 respirator nieinwazyjny
Lepsze jutro było wczoraj!

wiesia_m

Cytat: gosias w 22 sierpień 2014, 10:03:01
Ok, to fajnie, że coś się dzieje! Ale nic nikt nie mówi o wpłatach, gdzie i ile?! I czy tak naprawdę oni wiedzą co robią, czy to jest tylko kolejny filmik na yt, zeby fani sobie polajkowali?? Ja chcę konkrety, informacje!



Widziałam Twój spot, świetnie!!! Gratuluję!!!
Trzeba działać...  :)


Gosias,

Dane potrzebne do wpłaty na konto:
Nr rachunku: 61 1240 4432 1111 0000 4721 0358
Dignitas Dolentium
34-400 Nowy Targ
ul. Gorczańska 26


Spokt reklamowy
Zatrzymajmy SLA - spot kampanii społecznej na rzecz chorych na stwardnienie boczne zanikowe

To są konkrety

gosias

Dziękuje serdecznie, szczerze powiem, że wiem już chyba wszystko ponieważ mój Tato dwa lata temu zmarł na tę chorobę, dwa lata po zdiagnozowaniu  :embarassed:. Chodziło mi bardziej o to, czy ewentualne wpłaty mają być na konto stowarzyszenia, czy innej instytucji zajmującej się badaniem SLA - podobnie jak w Stanach. Czy kwoty są z góry ustalone, czy mają to być dobrowolne datki?

Megi09

Świetna akcja, w końcu pojawiła się iskierka nadziei dla wszystkich dotkniętych sla. Brawo!

mariam

SUPER akcja!!!!!. Popieram !!!!!!!! Nareszcie cały świat dowiaduje się o tej chorobie.
Pomóżmy naszym chorym.

Do góry