Talampanel

[RILU]

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) - nowe badanie


Izraelska firma farmaceutyczna TEVA planowała  od września 2008 badania  ALS  w Europie.   Badania prowadzone będą w Berlinie, Bochum, Ulm Podawany będzie PLACEBO i innowacyjny lek, który zostanie podany w postaci tabletek  LekTALAMPANEL i będzie testowany.  CEL:.Możliwe  koncepcje  wadliwych regulacji sygnalizacji glutaminianu w mózgu i rdzenia kręgowego u pacjentów z ALS .  Spotkanie przygotowawcze dla badaczy Naukowców odbyło się we wrześniu 2008 , tak aby w październiku 2008 zacząć badania  . Informacje na temat włączenia i wyłączenia. kryteria uczestnictwa chorych  będzie wiadomy w późniejszym terminie  Rekrutacja chorych będzie  wynosić 3 miesiące.  Badanie na pacjentach będzie wynosić 18 miesięcy.
Mam Nadzieję że w końcu coś wymyślą.
RILU


Tłumaczenie z niemieckiego na polski :RILU



Copyright 2004 - 2009 by medien & concept Copyright 2004 - 2009

[RILU]

Ruszył nabór  chorych na ALS do badania leku TALAMPANEL

Podaję link w języku niemieckim :
www.pflege4all.de/modules.php?name=News&file=article&sid=48
Każdy wyraz jest tu istotny i nie chcę tłumaczyć całej strony bo można coś przekręcić.
Ogólnie to
540 chorych  z różnych krajów weźmie udział w badaniach
    Kryteria przyjęcia
1 Diagnoza ALS
2 Okres czasu chorowania nie może być dłuższy niż 36 miesięcy
3 Pojemność płuc SVC większe niż 70%
4 Riluzol(Rilutek) brany 2x50mg co najmniej 8 tygodni.
5 Wiek od 18 do 80 lat
6 Połykanie tabletek
                Kryteria nie przyjęcia

A Tracheotomia i wentylacja mechaniczna
B Nie inwazyjna maska oddechowa
C PEG
D Serce QT-czas większy niż 450 ms
E Branie Lithium Carbonat do 4 Tygodni przed rozpoczęciem badań
F Branie Coenzym Q
G Udział w innych 12 tygodni przed tymi badaniami
   Adres i telefony do Berlina na dole (Homepage) Strony Internetowej
Na razie to tyle
RILU
Podczas eksperymentu chorzy nie mogą prowadzić pojazdów Tłumaczył RILU

[Wiktoria]

A MOŻNA W POLSCE ZGŁOSIĆ CHOREGO ?? CHCIAŁABYM OJCA ZAPISAĆ, NIE ROZUMIEM TYLKO DLACZEGO KOENZYM Q JEST PROBLEM W TYM WYPADKU? OJCIEC BIERZE KOENZYM

[RILU]

Ja jestem sam zaskoczony takimi kryteriami.
W następnym tygodniu będę na ten temat więcej wiedział.Będę z nimi rozmawiał.
Treść tej rozmowy opiszę na Forum w tym temacie.
Poza tym na linku który podałem ,całkowicie na końcu są Adresy Email i telefony.
Można spróbować tam napisać Email-a w języku angielskim lub niemieckim.Tutaj prawie każdy  mówi  po angielsku.
Napewno otrzymasz odpowiedź i to w 100%.

To nie jest ostatnie badanie naukowe .W 2009 ma być ich więcej.
pozdrowienia
RILU

[Sławek]

Wysłałem meile w języku niemieckim zgłaszające moją kandydaturę do testowania nowego leku. Możliwe że w poniedziałek będę dzwonił. O wszelkich wiadomościach poinformuję na forum.

[RILU]

Dziękuję Tobie Sławek to jest nas już dwóch

serdeczne pozdrowienia
RILU

[Pawel]

Według oficj?alnych d?anych b?ad?anie jest prow?adzone w US?A, K?an?adzie, Hol?andii, Belgii, Włoszech, Hiszp?anii, Fr?ancji, Izr?aelu, Węgrzech i Niemczech.
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00696332?term=TALAMPANEL&rank=1&show_locs=Y#locn

W Polsce obecnie nie są prowadzone żadne badania naukowe nad nowymi lekami z udziałem chorych na SLA.
Niestety...

[RILU]

Paweł poczekajmy .
Napewno jutro będziemy ze Sławkiem może i innymi aktywnymi
chorymi dowiadywać się o udział  POLSKI w tych badaniach.
Potem zobaczymy i może uda się zangażować Ministra Zdrowia.
Pani Dr Kopacz nie powinna przepuścić takiej okazji.

 
RILU

[RILU]

W badaniach ALS PIOGLITAZON-u
świadczenia lekarskie jak i leki FINANSUJE sponsor ,fundacja.
Każdy pacjent który podisał zgodę został extra ubezpieczony.
Dlatego musimy dowiedzieć się jak wygląda ze strony finansowej
to wielke przedsięwzięcie BADANIA ALS-TAL201???
    Czy jak nie prowadzi się tych badań w Polsce można pojechać
do Berlina ,Budapesztu,Brukseli i.t.p ?
Będę zadwał te pytania .

RILU

[Pawel]

Pani Dr Kopacz nie powinna przepuścić takiej okazji.


Dl?aczego okazji?

[teresa]

Polskie Ministerstwo Zdrowia od lat nie radzi sobie z problemami podstawowej opieki zdrowotnej, a finansowanie badań nad nowymi lekami dla pacjentów z SLA    ::)chyba nawet nie mieszczą się w sferze marzeń Pani dr Ewy Kopacz .

[RILU]

Zwyczajem Badań Naukowych było że koszty finansowe
pokrywali organizatorzy tych badań .
Jak wcześniej napisałem może być to okazja .

RILU

[Pawel]

rozumiem

[teresa]

Rilu jeśli  rzeczywiście jest tak jak napisałeś to jest to okazja

[Sławek]

Osobiście bardzo wątpię w pomoc w badaniu nad nowym lekiem,trzeba liczyć na ośrodki poza granicami kraju. Jedynie można zabiegać o ta aby nowy lek był na naszą kieszeń.

[RILU]

Jestem po rozmowie w sprawie badań TALAMPANEL.
Podaję odpowiedzi :
Polska  (na stan obecny?) nie uczestniczy w badniach dotyczy to
chorych z Polski.
Badania są darmowe .A poza tym pacjent z krajów uczestniczących otrzymuje
rekompensatę za dojazdy .
Przyjmowane są tylko zgłoszenia pacjentów z krajów uczestniczących 

Bardzo mi przykro
Nie będę robił więcej nadziei -chyba że Polska będzie mogła uczestniczyć
w experymentach,wtedy dam znać po uprzednim omówieniu ze Stowarzyszeniem
SLA.
Bardzo przepraszam ,chciałem jak najlepiej   RILU

[Sławek]

Niestety także potwierdzam wiadomości RILU. W klinice w Berlinie uzyskałem podobne informacje. Mój znajomy w środę będzie w Berlinie i osobiście spróbuje uzyskać jakieś informacje na temat nowego leku i czasu trwania testowania.
     Pozdrawiam.

[Pawel]

czasu trwania testowania.

badania mają się zakończyć w kwietniu 2010 roku.

[Sławek]

Bardzo długo, ilu z nas doczeka?

[teresa]

Sławek co Ty wypisujesz za głupoty - JA DOCZEKAM i Ty też i wielu z nas !!!
głowy do góry i walczmy, nieustannie walczmy !!!

Sławek sorki za  "głupoty"