ALS Ice Bucket Challenge... a czemu nie w Polsce

Zaczęty przez Alienista606, 16 Sierpień 2014, 13:27:56

Poprzedni wątek - Następny wątek

0 użytkowników i 1 Gość przegląda ten wątek.


AnnaL

Witam serdecznie!
wczoraj raz jeszcze były te informacje! I jeszcze kilka innych znanych osob....
a także kilka wypowiedzi zony Tadeusza
pozdrawiam
ania

JAMI

http://wiadomosci.tvp.pl/16479890/dobry-przyklad

WIesia ,Tadzio,BOżenka JESTEŚCIE WSPANIALI.Tadzio uśmiech masz cudowny.Wiesia jestes SUPER-WOMEN.Strasznie pozytywna energia od CIebie bije a nasza BOżenka  dodaje takiego kopa i powera,ze az wstyd przy niej powiedziec,ze czegoś się nie da zrobic :*
Pozdrawiam Was kochani.

anna141278

Ja to samo co Jagoda. Wiesiu, Tadziu, Bożenko JESTEŚCIE CUDOWNI. Naprawdę. Trzymajcie się ciepło. Pozdrawiam
Ania T

jankar

Ja też widziałam i bardzo mi się Wasze (Wiesi, Tadzia i Bożenki) wystąpienie podobało ;D


wiesia_m

Dziś dzwoniła do TVN 24 siostra mojego męża, Stefcia. Nakrzyczała na nich dlaczego pokazują już drugi dzień amerykańskie wersje promujące SLA a nie pokarzą polskiej Dignitas Dolentium. Obiecali, że zajmą się sprawą. Poczekamy zobaczymy.

AnnaL

Witam!
dzisiaj na www.onet.pl sa dodatkowe info z następnymi osobami.. (niestety nie udało mi się wkleic linka- jestem "mało-techniczna")

Pozdrawiam serdecznie wszystkich!
ania

Kasia87

Dziś w tvp info też mówili o tym że oblewaja sie woda amerykanie na rsecz SLA ;) tylko u nas jest taka różnica że oni wpłacają kasę a u nas sie tylko bawią tzw celebryci świeczki warci

wiesia_m

Cytat: INZYNIER w 21 Sierpień 2014, 11:43:50
Witam Pani Wiesiu ja Pani powiem czemu pokazują
"Mark Zuckerberg wylewa na siebie kubeł zimnej wody. Następny ma być Bill Gates " nie ma za bardzo u nas takich sław :), może Lech Wałęsa albo cały Rząd jakby się oblał to by było coś,co można pokazać.
Dobry pomysł z Lechem Wałęsą i Rządem :). Do pracy!

Mimo wszystko, wreszcie ludzie dowiedzą się o SLA, bo do tej pory nawet nie wiedzieli, że taka choroba istnieje.

Alienista606


Ogaruus

w Polsce chyba nie siądzie, bo np. 4fun tv. przelało kasę na Fundacje Rock'n'Roll Uratuj życie, o SLA nie było mowy.
Od 19.12.2015 respirator nieinwazyjny
Lepsze jutro było wczoraj!

wiesia_m


catavinos

#12
kliknijcie w ten link https://secure2.convio.net/alsa/site/Donation2;jsessionid=F13BE70D7CB6C31F4DC932B124970105.app275b?df_id=27420&27420.donation=form1  

według mnie TO JEST TO czego brakuje na naszej stronie !
Wprawdzie jest na stronie głównej okienko wpłat ale samo logo "siepomaga" na pniu już odstrasza bo totalnie nie kojarzy z DIGNITAS DOLENTIUM i nawet filantrop w to nie kliknie by się przekonać że to jednak dla DD

Kto ma konto facebook niech umieści film Alienisty https://www.youtube.com/watch?v=mLoQN8sVIAQ&feature=youtu.be
to oświata pójdzie w świat

catavinos

może coś drgnie z taką kasą na badania (z mojego FB)
Another day another dollar, or in this case another $10 million dollars!!!
Ice Bucket Donations Reach $53.3 Million
Washington, D.C. (August 22, 2014) — As of Friday, August 22, The ALS Association has received $53.3. million in donations compared to $2.2 million during the same time period last year (July 29 to August 21). These donations have come from existing donors and 1.1 million new donors to The Association.
ALS does not discriminate. Age, race, gender, it is an equal opportunity killer. I have know people who have lost their children to this disease after being diagnosed at the age of 11

tłumaczyć nie mam siły

bdrapella

Witajcie,

Akcja jest już w Polsce, ze wskazaniem na Fundację Dignitas Dolentium, oto kilka przykładów z kilkunastu ostatnich godzin:

Skydiving #ALSIceBucketChallenge on Vimeo 
Koszulkowy #ALSicebucketchallenge on Vimeo
Michał Sadowski ALS Ice Bucket Challenge on Vimeo
Oraz mój film i post:
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10204577094816018&id=1493480147
https://m.youtube.com/watch?v=whWgte_LEOo 

Trzymajcie się, podziwiam Was za codzienny trud, za troskę, za walkę.

Trzymam kciuki!

Bolek Drapella
Gdańsk

catavinos

The ALS Association
As of today, we have received $70.2 million in donations from the ‪#‎IceBucketChallenge‬ since July 29, 2014. We thank you for your ongoing support as we look forward to advancing our mission priorities, which include providing care services to assist people with ALS and their families through a network of chapters working in communities across the nation and a global research program focused on the discovery of treatments and eventually a cure for the disease. In addition, our public policy efforts empower people to advance public policies in our nation's capital that respond to the needs of people with ALS.


wiesia_m

#16
Nazwa Dignitas Dolentium, pomalutku zaczyna być wymieniana, niektórzy celebryci już wiedzą, że to nie jest zabawa tylko zbieranie pieniędzy dla chorych na SLA. http://afterparty.pl/newsy_artykul,18991.html


RILU



Corey Griffin odkrywca idei(lania wody z lodem na głowę) Ice Bucket Challege nie żyje .Miał 27 lat. Utopił się.

Może na jego cześć powołamy dzień i w ten dzień corocznie będziemy powtarzać tę piękną ideę wspierania odkrycia leku na ALS..MND..SLA i pomagania chorym

Proszę się wypowiedzieć na ten temat .
Ja sądzę ,że Sierpień jest odpowiednim  ciepłym miesiącem aby wznawiać Ice Bucket Challege :D

Trzeba żyć tak aby każdy dzień  był piękny.

wiesia_m

Jestem za.
Tylko przypomnij za rok o tym wydarzeniu.
Chociaż jest opcja, że akcja potrwa do następnego roku.