Narodowy plan na rzecz chorób rzadkich

Zaczęty przez kret123, 29 Listopad 2019, 12:36:40

Poprzedni wątek - Następny wątek

0 użytkowników i 1 Gość przegląda ten wątek.

kret123

29 Listopad 2019, 12:36:40 Ostatnia edycja: 30 Listopad 2019, 12:30:31 by kret123
Najważniejszą rzeczą w Polsce w ostatnich latach dla m.in. pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym będzie Narodowy plan na rzecz chorób rzadkich. Aktualnie w komitecie stałem Rady Ministrów jest już projekt uchwały tego dotyczący. Zbigniew Król jest pełnomocnikiem Ministra Zdrowia do spraw wdrażania narodowego planu na rzecz chorób rzadkich. Gdy projekt uchwały zostanie przyjęty przez komitet, trafi na posiedzenie rządu. Oby jak najszybciej.

https://www.gov.pl/web/zdrowie/projekt-uchwaly-rady-ministrow-ws-przyjecia-narodowego-planu-dla-chorob-rzadkich

Mam nadzieję, że lobbują tam nie tylko przedstawiciele firm farmaceutycznych, ale również stowarzyszenia przedstawiają zasadnicze potrzeby pacjentów.
Życie to dążenie Wszechświata do maksymalizacji wzrostu entropii.

meg

Mam nadzieję, że to "stwardnienie rozsiane boczne" to cytat?  :P
Tak czy inaczej byłaby to choroba faktycznie bardzo rzadka, żeby nie powiedzieć że nawet jeszcze nie odkryta ;D