Menu

Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.

Pokaż wiadomości Menu

Wiadomości - w bernadeta

#1
Moja historia / Odp: Jestem tu nowa!!
08 Marzec 2017, 23:18:53
Mól mąż jiuż chiruje3 lata i też jest ślinotok i podsypianie w dzień a noce nie przespane współczuję wszystkim którzy
#2
Moja historia / Odp: Jestem tu nowa!!
08 Marzec 2017, 23:00:53
Ja mam to samo każdą noc się boję przespać bo się boję że coś się stanie z mężem
I tylko podsypiam nie wiem juą kiedy pr5zespałam całą noc pozdrawiam wszystkich któzy mają taki problem bo ja to rozumiem

#3
Witam
Samudzi po kilka razy w nocy a ja ciągle jestem niewyspana
a już nie wiem co mam robić bo mójmąż tez się b
#4
Witam
Ja u męża dbam w ten sposób o pega  że czyszczę go prynajmię 2 razy na ddzi\ń wodą w strzykawcę przynajmiej 100 mml


#5
Moja historia / Odp: szukam pomocy
26 Listopad 2016, 22:48:10
Proszę zwrócić się do  fundaci dignitas Dolentium Nowy  Targ a napewno pani wyskopczy gdzie trrzeba się zwrócić oni naprawdę pomożą jeśli pani nie może to ja pomogę jeszcze raz
#6
Moja historia / Odp: szukam pomocy
26 Listopad 2016, 22:37:26
Cytat: wro80 w 19 Październik 2016, 16:10:38Witam,

Niedawno wykryto chorobę u mojej mamy. Ma problemy z mową i zanik mięśni rąk, powoli  pojawiają sie problemy  z przełykaniem. Proszę o pomoc gdzie się zwrócić w sprawie dofinansowania do sprzętu. Jak potem postępuje choroba po wystąpieniu tych objawów?
#7
Moja historia / Odp: szukam pomocy
26 Listopad 2016, 22:36:06
W[tam
Ja mojemu mężowi też podaję popki zblendowane  doustnie alev tyle ile chce a resztę podaję przez  strzykawkę do pega  i wiem że nie jest głodny
#8
Oczywiście że można ja mojenu mężowi kruszę idaję do pega z wodą ode 0,5 roku
#9
Witam
Ja mojemyu e żowi też podaję ?Riluzol prez pega
#10
Moja historia / Odp: szukam pomocy
26 Listopad 2016, 22:14:15
Też mam
mężaegoem i z rureką trachestomijną jeśli mogę pomóc wiadoościami to śłużę
Pozdrawiam serdecznie
#11
Moja historia / Odp: szukam pomocy
26 Listopad 2016, 22:09:19
Cytat: Kocuros w 18 Październik 2016, 20:58:31Gonia, PEG to sonda dożołądkowa, tez to mam, i też najpier sie bardzo tego bałem, ale uważam ze to jest super rozwiązanie, tez mam problem z połykaniem, mi płyny jeszcze idą, ale duzy problem z pokarmem stałym. Mając teraz PEG'a jak mam z czymś problem z połknięciem (są lepsze i gorsze dni) to w blenderze przecieram na papke i podajemy przez PEG'a, przynajmniej nie jestem głodny :-).
Trzymajcie sie.
#12
Zyczę dalej takiego nastawienia jak pan ma bo mój mąż już się załamał
Wszystkiego najlepszego zdrowia
#13
Też bym nie oddała bo mam męża który vhoruje już prawie trz lata  ma rurkę traechostomijną i ma pega ale ja uważam że dopuki mogę to dam rady
życzę wiele wytrwałości i zrozumienia tego naszego chorego bo on napewno chciałby być zdrowy.
#14
Moja historia / Odp: Radości dnia
19 Listopad 2016, 21:43:26
Też tak  uważam bo życie mamy jedno i tak krótkir
#15
Porady / Odp: żywienie chorego na sla
19 Listopad 2016, 21:38:54
Witam można zrobić jajecznice i ją zmiksować lub kaszkę manną na mleku.
Ja nawet miksuję ciast tylko dolewam mleka żeby konsystencja była dość płynna.
Właściwie można zmiksować wszystko tylko rozrzedzić.
#16
Witam
Ja też jestem z mężem od 3 lat jest pod respiratorem ma pega i wymaga opieki 24 na dobę.
Czasami nie daje rady ale mówię sobie że jestem silna i dam radę.
Życzę wytrwałości   i wiary
Pozdrawiam
#17
Moja historia / Odp: Radości dnia
19 Listopad 2016, 02:37:16
Witam
Ja też się cieszę każdym dniem u mnie też jest cicho i spokojnie ale chyba taki nasz los pozdrawiam
#18
Witam
Ja rozdrabniam w możdzieżu i daję do pega z wodą strzykawką
#19
Witam
Też mam męża chorego na SLA choroba trwa 2,5 roku
Ma rurkę traestomijną i ma pega i okropny ślinotok
Współczuję bo wiem co to za okropna choroba
Jestem przy nim 24 na dobę
Napiszę więcej następnym razem bo jestem tutaj pierwszy raz
Pozdrawiam serdecznie
#20
Porady / Odp: nadmierna wydzielina
30 Październik 2016, 00:38:58
Mój mąż choruje na SLA 2,5 roku ma rurkę tracheostomijną i ma pega
Nie wiem co mam odpowiedziec ale wiem że jak go odsysam to mu łatwiej przynajmiej na1 godz,
chociaż to u każdego inaczej no i ma ślinotok ale na to to już nie ma siły tak powiedziała lekarka.
Jedyne co robię to odsysam także ślinę z ust.