http://nt.interia.pl/raporty/raport-medycyna-przyszlosci/medycyna/news-pmx205-cudowny-lek-na-stwardnienie-zanikowe-boczne,nId,2375730
Co Wy na to?
Z artykułu wynika, że jak na razie badano skuteczność tego leku tylko na myszach i szczurach. Zanim ten lek przejdzie przez 3 etapy próby na chorych minie przynajmniej 5 lat. Kto z nas chorych dotrzyma do tego czasu?
??? :-[
To ciekawe.
Szkoda tylko ze w 2019 jak podaja beda testy a ja juz moge lezakowac sobie pod respiratorem.
Znajac z autopsji takie osoby nie kwalifikuja sie do testow. Wiec jak dla mnie to ..szalu nie ma, chyba zeby cos cofalo wyrzadzone szkody, a to juz raczej nierealne niestety
Madzia, dla większości z nas to marne pocieszenie, ale znalazłam taki tekst więc przysłałam.
Pozdrawiam :)
Znalazłem info iż jest jeszcze podobny lek PMX53, i przeszedł już pierwszą fazę testów na ludziach.
Co do PMX205 pod kontem SLA, badania na ludziach mają się zacząć w przyszłym roku w Australii.
Jednak ten lek jest dostępny już na rynku, znalazłem kilka firm które to sprzedają, jedna podaje nawet dane dystrybutora w Polsce.
Zastanawiam się czy nie załatwić tego leku, stan mojego taty, pogarsza się dosłownie z dnia na dzień. Pytanie zostaje tylko jak to dawkować.
Michał,
moim zdaniem lepiej spróbować sprowadzić lek Edavarone, który przeszedł 3 etapy badań i jest zatwierdzony przez Japonię i USA, niż lek po 1 fazie, gdzie nawet nie ma sprawdzonych do końca skutków ubocznych i dawki.
Pod linkiem są informacje odnośnie Edavarone:
http://mnd.pl/forum/index.php?topic=8481.0
Może rzeczywiście, tylko jest też kwestia kosztu, ale jak wiadomo w takiej sytuacji człowiek zrobi wszystko by pomóc najukochańszej osobie. Dziękuje za informacje