Menu

Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.

Pokaż wiadomości Menu

Wiadomości - Teresa P

#1
Nowe metody leczenia / Komórki macierzyste
16 Styczeń 2017, 17:57:12
Witam.Za dwa tyg.mam się zgłosić w Instytucie Komórek Macierzysty w Olsztynie. Starałam się o zabieg rok.Najpierw euforia.Teraz nie umiem podjąć decyzji.Potwornie się boję,że skrócę sobie życie.Czy wśród chorych jest ktoś kto przeszedł
taką terapię?Komu pomogła?Komu wręcz zaszkodziła?Proszę podzielcie się informacją. Potrzebuję wsparcia.Pozdrawiam
Teresa P
#2
Witam.Mam pytanie -czy ktoś z chorych stosował klawiterapię?Jeśli tak,to z jakim skutkiem i u kogo?Teresa P
#3
Odsprzedam zestaw suplementów i witamin /protocol deanna sla/.Dawka na 30 dni.Sprowadzony z USA.Cena 1850 zł
Tef.693 588 999
#4
Leki / Edaravone/Radicut
28 Lipiec 2016, 18:01:50
 Może komuś przydadzą się zdobyte przeze mnie informacje.
Radicut-sprzedaż wyłącznie na recepty.Dostępny tylko w Japonii.Podawany wyłącznie w szpitalach .Lek ten nie ma
właściwości leczących,natomiast dzięki stosowaniu leku w początkowym stadium choroby może jej rozwój skutecznie
spowolnić.
Osoby,które chciałyby się leczyć w Japonii,mogą aplikować o wizę tzw.medyczną korzystając z  adresu: http://www.mofa.go.jp/j_info/visit/visa medical_stay.html

Więcej użytecznych informacji można znaleźć pod adresem:
https://www.facebook.com/Japan ALS/posts/407682746023260

Przyjazd pacjenta na leczenie do Japonii musi być załatwiony przez tzw.gwaranta,który pośredniczy we wszystkich
czynnościach związanych z rezerwacją szpitala oraz hospitalizacji.Ceny pobytu i leczenia należy ustalić z gwarantem.
Nigdzie nie można dotrzeć do kosztów indywidualnego leczenia.
Link do listy gwarantów;http://www.mofa.go.jp/j_info/visit/medical_stay2.html

Serdecznie pozdrawiam i życzę wytrwałości wszystkim chorym.Teresa P.

#5
W pełni zgadzam się ze stanowiskiem Oskara.Takie stanowisko prezentują też neurolodzy z którymi przyszło mi
rozmawiać.Zawsze słyszę -pobieranie pieniędzy od chorych podczas gdy to jest eksperyment jest niehumanitarne
W obecnej chwili w szpitalu klinicznym w Olsztynie,oddział neurochirurgii logistycznie zajęty jest
tworzeniem warunków wybudzania ze śpiączki osób dorosłych.W kwestii komórek macierzystych nie można niczego
ustalić.Czy program będzie kontynuowany,czy nie?Jednym słowem nic się nie dzieje.Pozostaje życzyć chorym wytrwałości.
Teresa
#6
Moja historia / Też SLA
21 Czerwiec 2015, 18:35:18
Witam.Jestem na tym forum nowa ale jestem ogromnie wdzięczna ludziom,którzy Dignitas Dolentium założyli.Bardzo pomocne dla tych co na dnie rozpaczy.12 czerwca zdiagnozowano u mnie w szpitalu w Rybniku SLA. Dzięki forum już 18 czerwca skonsultowałam diagnozę z Panią
dr Hanną Drac z Warszawy,o której dowiedziałam się z tego forum.Rzadko spotykana empatia,
ciepło,optymizm.Badania. Interpretacja. Uzupełnione leki.Poświęciła mi 1,5 godziny...Jeśli kogoś
interesują szczegóły można do mnie dzwonić pod nr 604 854 891
Pozdrawiam Teresa