Wiadomości

Wątek został przeniesiony do Przypadki bez podejrzenia SLA.

https://mnd.pl/forum/index.php?topic=10099.0

Przypominamy, że od 20.09.2021 trwa XV edycja programu ,,Pomocna Dłoń". Osoby, które jeszcze nie złożyły wniosku lub w tym czasie rozpoczęły wentylację mechaniczną lub założono im PEG-a mogą otrzymać pomoc.

,,Pomocna Dłoń" to jednorazowe wsparcie chorych na Stwardnienie Zanikowe Boczne i ich opiekunów kwotą 900 zł.

Formalności ograniczyliśmy do minimum. Wystarczy:

zaświadczenie, że dany chory cierpi na SLA np. od lekarza rodzinnego, neurologa, lekarza z ośrodka wentylacji domowej;
wniosek o przyznanie pomocy, który ma TYLKO 1 stronę;
kopia wypisu ze szpitala.
Zaświadczenie i wniosek należy pobrać z naszej strony: https://mnd.pl/pomocna-dlon/

Dokumenty należy wysłać na adres: !
Dignitas Dolentium
ul. Gorczańska 26
34-400 Nowy Targ

Więcej informacji na stronie: https://mnd.pl/pomocna-dlon/

Stowarzyszenie Dignitas Dolentium bezpłatnie wypożyczy łóżko medyczne. Odbiór osobisty w Prudniku. Osoby chętne prosimy o kontakt mailowy mnd-sla@wp.pl

sla nie wraca. nigdy go nie miałeś i teraz go nie masz.
Za to masz duże problemy z głową.
Twoje "leczenie" to stek bzdur.
Opuść forum dla naprawdę chorych dobrowolnie!

Drodzy chorzy i opiekunowie!

Już 01.01.2022 rusza zbieranie 1% podatku na rzecz Dignitas Dolentium. Zachęcamy do przekazania naszej organizacji 1% podatku i do namawiania innych, aby to samo uczynili. Chorzy na SLA i ich rodziny, którzy pomogą nam w zbiórce otrzymają połowę kwoty, jaką z ich pomocą udało się zebrać. Warto już teraz zająć się formalnościami, żeby w przyszłym roku prowadzić swoją, małą kampanię na rzecz indywidualnych chorych – pomóż sobie lub bliskiemu!

WAŻNE!

Możecie zbierać 1% podatku dla konkretnego chorego nawet bez podpisanej umowy, doślecie ją później – maksymalnie do 30.04.2022.

Wszystkie informacje i dokumenty znajdują się tutaj: https://mnd.pl/1-procent/

musi być skierowanie na oddział dzienny rehabilitacji, żeby była możliwość nr 3.
Nie znam się na pracy. Proszę zadać to pytanie w dziale porady lub grupie na fb: https://www.facebook.com/groups/grupapomocydlachorychnaslaals

najlepiej wariant numer 3 w dużym szpitalu, jak mama jest w dobrej kondycji i macie jak dojechać. Wtedy, na początku jest wywiad z lekarzem - specjalista od rehabilitacji i on dobiera ćwiczenia. Ja byłam tak 2 razy w wakacje. Miałam 1h indywidualną rehabilitację, 15 minut rowerka, 45 minut logopedę.

Teraz w zimie lepiej wybrać wariant 2.

Koniecznie załatwić trzeba znaczny stopień niepełnosprawności!!!

Przeczytaj poradnik: https://mnd.pl/publikacje-i-poradniki/

przyczyna sla nie jest znana. I jak na razie pozostaje tajemnicą.

[Informacja o rozliczeniu 1% w 2021 roku]

Informacja o rozliczeniu 1% w 2021  roku

Podatnicy przekazali naszemu Stowarzyszeniu 464 856,45 złotych. Dziękujemy tym, którzy już od lat wspierają Dignitas Dolentium oraz wszystkim, którzy postanowili dołączyć do nas w tym roku.

Osoby, które podpisały z nami umowę ,,1% podatku" i dosłały wymagane dokumenty, otrzymają pieniądze przelewem najprawdopodobniej do połowy listopada (ale na pewno w umownym terminie do 15 XII). Rozliczenie zawiera tysiące wpłat ze wskazaniem celu szczegółowego, dlatego może to potrwać. Poinformujemy o przelewie indywidualnie zainteresowanych. W razie pytań proszę pisać: kontakt@biuroinvicto.pl lub mnd-sla@wp.pl

respirator nieinwazyjny ma sens. pogadajcie o tym z lekarzem prowadzącym.

ROZPOCZĘŁA SIĘ XV EDYCJA PROGRAMU "POMOCNA DŁOŃ"

Po raz kolejny wesprzemy chorych na SLA i ich opiekunów kwotą 900 zł w ramach prowadzonego przez nas programu "Pomocna dłoń".
Formalności ograniczyliśmy do minimum. Wystarczy:
* zaświadczenie, że dany chory cierpi na SLA i jest w ciężkim stanie od jakiegokolwiek lekarza np. rodzinnego, neurologa lub z wentylacji domowej
* wniosek o przyznanie pomocy, który ma TYLKO 1 stronę i można go pobrać z naszej strony. 
* kopia wypisu ze szpitala
Regulamin, wzór zaświadczenia oraz wzór wniosku można pobrać ze strony: https://mnd.pl/pomocna-dlon/
Dokumenty należy wysłać na adres:
Dignitas Dolentium ul. Gorczańska 26, 34-400 Nowy Targ

Osoby, które już raz skorzystały z naszej pomocy w poprzednich edycjach mogą to zrobić ponownie.
Więcej informacji na stronie:
https://mnd.pl/pomocna-dlon/

Rekrutacja do III fazy badań klinicznych Tofersenu (BIIB067) u dorosłych nosicieli mutacji SOD1
Szanowni Państwo, 

Uprzejmie informujemy, że rozpoczęła się rekrutacja do badania III fazy dla dorosłych Pacjentów, którzy są bezobjawowymi nosicielami mutacji w genie dysmutazy ponadtlenkowej 1 - SOD1.

Jest to randomizowane badanie III fazy z grupą kontrolną otrzymującą placebo z długotrwałą fazą obserwacyjną w okresie bezobjawowym oraz fazą leczenia przedkliniczną i objawową SLA, oceniające skuteczność Tofersenu (BIIB067) u dorosłych nosicieli mutacji SOD1.

Głównym celem tego badania jest ocena skuteczności BIIB067 podawanego u Pacjentów z podwyższonym poziomem Neurofilamentu (NF).

Kluczowe kryteria włączenia:

• Uczestnicy powinni mieć zdefiniowaną w protokole szybko postępującą mutację SOD1, potwierdzoną przez laboratorium centralne badania lub inną mutację SOD1, zaakceptowaną przez zewnętrzny komitet ekspertów badania.
• Uczestnicy z poziomem Neurofilamentu NfL w osoczu poniżej progu zdefiniowanego w protokole.
• Uczestnicy, u których klinicznie nie występują objawy SLA.
  

   
Cztery fazy badań klinicznych Tofersenu:

• Faza A badania - długoterminowa obserwacja przedkliniczna
• Faza B badania – 2-letnie podawanie Tofersenu lub placebo
• Faza C badania – 2-letnie podawanie Tofersenu
• Faza D badania - 2-letnie podawanie Tofersenu lub placebo chorym na SLA

Badania kliniczne Tofersenu prowadzone są zgodnie z międzynarodowymi standardami.

Dane placówki, w której będą prowadzone badania kliniczne Tofersenu:

Neuro Protect
Ul. Klaudyny 16C, 1-sze piętro
01-684 Warszawa
tel.: +48 22 699 60 15
lub +48 22 699 60 16
e-mail: recepcja@neuroprotect.pl

Lekarze prowadzący badania kliniczne Tofersenu:
dr n. med. Mariusz Grudniak
lek. Renata Anna Ługiewicz
lek. Maciej Czarnecki

Więcej informacji: https://mnd.pl/rekrutacja-do-iii-fazy-badan-klinicznych-tofersenu-biib067-u-doroslych-nosicieli-mutacji-sod1/

[na adres: rejestracja@cityclinic.pl z dopiskiem ,,badanie kliniczne w SLA".]

Szanowni Państwo,

Uprzejmie informuję, że rozpoczynamy rekrutację do trzech nowych badań klinicznych III fazy w SLA/ALS z zastosowaniem:

• doustnej formy edarawonu (badanie ADORE)
• doustnego połączenia TUDCA – fenylomaślan sodu (badanie PHOENIX)
• doustnego remdesemtiru (badanie COURAGE)
  

Do badania zapraszamy dorosłe osoby:

• u których objawy wystąpiły w ciągu ostatnich 2 lat,
  
• z wynikiem spirometrii SVC lub FVC > 65%.
  
• z rozpoznaniem lub podejrzeniem SLA,

Osoby zainteresowane udziałem w badaniu prosimy o przesłanie:

• danych kontaktowych (wraz z nr telefonu kontaktowego)
• ostatniego wypisu ze szpitala/poradni,
• wypełnionej skali ALSFRS-R (do pobrania z naszej strony https://mnd.pl/skala-alsfrs-r/)
• wyniku aktualnej spirometrii

na adres: rejestracja@cityclinic.pl z dopiskiem ,,badanie kliniczne w SLA".

Z osobami zainteresowanymi będziemy kontaktować się telefonicznie i/lub mailowo.

Jednocześnie informuję, że w dalszej perspektywie planujemy rozpoczęcie badania z zastosowaniem doustnego masitinibu. O rekrutacji będę informować Państwa na bieżąco.

Z poważaniem

Prof. dr hab. n. med. Magdalena Kuźma-Kozakiewicz

Dane placówki, w której będą prowadzone badania kliniczne ADORE, PHOENIX i COURAG:

City Clinic Sp. z o.o.

ul. Popularna 62A
02-473 Warszawa

tel.: +48 22-266-04-17
lub +48 22-863-90-69
tel. kom. 790-267-888
e-mail: info@cityclinic.pl

godziny otwarcia:
pn-pt od 08:00-21:00
sob od 09:00-15:00

Drodzy chorzy i opiekunowie oraz osoby zainteresowane, chcące poznać MND / SLA / ALS,

Wracamy po wakacjach!!!

Serdecznie zapraszamy na trzecie z kolei spotkanie integracyjne, które odbędzie się w formie online 26 września (niedziela) w godz.12:30 – 14:30.

Na drugim spotkaniu trochę się już poznaliśmy, ale nie jest to przeszkodą do uczestnictwa w niedzielnym spotkaniu. Zadaniem z ostatniego spotkania było narysowanie czegokolwiek o sobie.

Kolegujesz się z innym chorym lub opiekunem? Zaproś go na wydarzenie, my również chętnie go poznamy!

Aby wziąć udział w spotkaniu, nie trzeba instalować żadnego programu oraz posiadać kamerki i mikrofonu (można pisać na chacie).

Wystarczy kliknąć link: https://meet.google.com/eni-fbua-bkg
Lub dołączyć przez telefon: ‪(PL) +48 22 163 91 05‬, PIN: ‪476 903 234‬#

Spotkanie rozpocznie Anna Legwand z Dignitas Dolentium.

Już teraz wpisz termin spotkania do kalendarza w telefonie!
<!-- wp:paragraph -->
<p>Już teraz wpisz termin spotkania do kalendarza w telefonie!

Do zobaczenia &lt;3</p>
<!-- /wp:paragraph -->

ja mam wolne sla

dużo chorych na SLA brało masitinib i opisywało na fb, że co najwyżej trochę spowolnił postęp choroby

jak Twoja mama już nie jest w stanie sama stać to emg powinno pokazać sla. Czy doświadczony lekarz, który miał wcześniej styczność z sla wykonuje emg?

Witam, Czy ktoś pisał do Pani Dominiki. Wysłałam do niej maila ale nic mi nie odpowiedziała.
Nie wiem czy ten mail jest poprawny .

Mail jest nieaktualny, ponieważ pani Dominika od 31 sierpnia nie pracuje w Dignitas Dolentium.
Na jej miejsce została zatrudniona pani Karolina Bryk.
Proszę napisać maila do niej karolina.bryk@mnd.pl

zapytam

@Aronia
Coś się zmieniło?