Pokaż wątki

Ludziki, było o tym dziś we Wiadomościach. Reklamowali aplikację na telefon, pod kątem ludzi z nowotworami, którzy stracili głosy.....
zapomnieli, że nie tylko ludzie z nowotworami nie mogą mówić....

Pobrałam to na telefon, aplikacja jest bezpłatna, uważam, że jest świetna, zarówno dla mojej głuchoniemej córki jaki i dla ludzi borykających się z SLA, którym choroba w pierwszej kolejności odebrała mowę..... żałuję, że mój tato nie mógł z czegoś takiego korzystać, ale pamiętam, że był długi czas w jego życiu, kiedy już nie mówił ale jeszcze poruszał ręką i mógł dotknąć klawiatury telefonu....

popróbujcie, ściągnięcie tego na telefon trwa niecałą minutę...
http://polskieapps.pl/iphone-ipad/u%C5%BCytkowe/second-voice-polski-dessqeq.html

oczywiście, żeby było to na telefonie trzeba to pobrać ze sklepu Google ))

Pozdrowienia dla wszystkich ))

chodzi o dzisiejszy artykuł w Głosie Koszalińskim, rozwalił mnie, chcę napisać kontrę, ale po kolei:
artykuł propaguje akcję lania wody i jak sami widzicie mówi i tym, że WSZYSTKIE zebrane w naszej okolicy środki w ramach tej akcji zostaną przekazane Panu Mikietyńskiemu......
Pan Mikietyński ma zasługi, owszem, był prezydentem Miasta przez X lat i ma sporo zasług, ale nie jest jedynym chorym na SLA w okolicy....

a wygląda rzeczywistość tak, ze co chwilę jest jakiś koncert charytatywny i zbierają dla Pana M. pieniądze, a teraz Pani Prezes Fundacji Pokoloruj Świat obwieszcza światu, ze wszystkie pieniądze z lania wody przekazuje na jego rzecz.....

a pan R. z Będzina, pani H. z Morskiej i inni - nadal będą walczyć sami....

chorych na SLA jest u nas więcej, wystarczyłoby tylko zadać sobie trud by ich poszukać, np przez jedynego nieocenionego lekarza, który z pełnym oddaniem  towarzyszy tutejszym chorym na SLA do ostatniego tchnienia ....

jedyne wsparcie finansowe jakie otrzymaliśmy w ciągu 4 lat wentylacji taty było wsparcie z DD. Lokalnie nikogo ten dramat nie interesował....

Potrzebuję pomocy przy napisaniu odpowiedzi na ten artykuł. Nie chcę pisać w całości sama, bo ponoć za dużo emocji wkładam w takie teksty. Mogę podpisać imiennie, albo możemy podpisać jako członkowie Stowarzyszenia Dignitas Dolentium. Może ktoś w Was ma lekką rękę do tekstów i trochę czasu dziś wieczorem? popatrzcie na artykuł, za wszelką pomoc z góry dziękuję....

Gdyby ktoś był w potrzebie, w Koszalinie  lub okolicach, wszystkie sprzęty 100% sprawne, mało używane...
Pani podała ceny:
-łóżko - 1500 zł
-wózek netti 4 -1500 zł
podnośnik zdaje się 700-800 zł
- specjalny fotel z funkcją ułatwiającą wstawanie - nie pamiętam ile, ale jakby co to się dowiem...

Gdyby ktoś był zainteresowany, proszę o kontakt na pocztę.

emitowany był wczoraj w Planete+, będzie też za tydzień w niedzielę  http://www.planeteplus.pl/dokument-szczesliwe-zycie-warzywa_40957
dokument człowieka chorego na ALS

na Tablicy w okolicy Lęborka pojawiło się dziś ogłoszenie Pani, która chce oddać te sprzęty....
wpadło mi w rękę, podaję dalej, może komuś tu się przyda ten kontakt, wklejam linki

http://tablica.pl/oferta/krzeslo-toaletowe-ID2OR2D.html#e151f763df;r:;s:
http://tablica.pl/oferta/wozek-inwalidzki-ID2OQO3.html#f5e4820a0a;r:;s:

Ludki me kochane
przypominam/informuję, że ulga na Internet jest powoli wygaszana i w związku z powyższym w rozliczeniu PIT za 2013r. z ulgi tej  będą mogły skorzystać tylko te osoby,  które z tej ulgi dotychczas nie korzystały i to tylko przez dwa lata, czyli w PIT za 2013 i 2014.
Jeśli odliczaliście do tej pory tę ulgę w PiT i chcielibyście ją zachować na następne dwa lata - zachęcam, by zgłosić zmianę danych u dostawców i w tym roku brać FV za nasz Internet na innego domownika ( rodzica, małżonka), który jeszcze z tego odliczenia nigdy nie korzystał.

pozdr

http://www.gp24.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20121229/BYTOW/121229673

Kochani, przekazuję dalej info:
w zachodniopomorskim, w okolicach Szczecinka czeka na nabywcę elektryczny wózek inwalidzki w bardzo dobrym stanie i przystępnej cenie.
Zainteresowanym mogę przesłać na maila zdjecia i kontakt
Pozdrawiam
)