Wiadomości

Witam, mam do Was pytania w związku z rehabilitacją i opieką nad chorym.
Obecnie mieszkam w Niemczech, życie jak to życie różnie bywa i często ostatnio z żoną zastanawiamy się nad powrotem do kraju.
Napiszcie proszę jak wygląda dostęp do rehabilitacji, do sprzętu medycznego np. wózek inwalidzki itp. Dostęp do lekarza neurologa który ewent prowadziłby mnie. Jak jest z opieką nad chorym w domu.
Poprostu wszystkie Wasze doświadczenia w tym kierunku.
Jak narazie poruszam się o lasce, prawdopodobnie mam PLS, czyli "lepszą" wersje MND.
Mieszkałbym w Lubuskiem, w małej miejscowości, co podejrzewam byłby trudny dostęp do opieki.
Większa miasto to Głogów, Leszno lub dalej położone Zielona Góra.
Jeśli nie chcecie na forum, napiszcie priv.
Za wszelkie info, serdeczne dzięki.

To fakt, odrazu rzuciło mi się w oczy jak chory na SLA bardzo dobrze mówił.

W dzisiejszym odcinku "Na sygnale" tj odc. 47 porusza tematykę SLA i akcje;)

W związku z tym że prowadzę sobie bloga, dostałem od tego Georga e-mail z jego stroną internetową. Uważam że, jak narazie, jest on nie szkodliwym badaczem. A może coś znajdzie;)

Tak to jest to, tylko ja kupiłem w tabletkach na Amazon.de
180 kapsułek-37 euro

Od dziś rozpocząłm terapię Toxaprevent Plus, 3xdziennie po2 tabl.
Zobaczymy efekty

A co sądzicie o poniżej teorii;
http://www.sla-als-mnd-sma.eu/pl-PL/

co ostatnio znalazłem na temat masytinib:

http://translate.google.pl/translate?hl=pl&sl=en&u=http://blogs.als.net/post/Genervon-Clinical-Trial-Update.aspx&prev=search

Serdeczne Gratulacje;)

Witam,
coś podobnego używacie?:
http://www.vitalabo.pl/froximun/froximun-toxaprevent-pure

Witaj, jeśli chodzi o odpowiedź na Twoje pytanie, to myślę że to jest Catavinos
Co do drugiej propozycji, miałeś na myśli historię z życia przed nowym życiem? Czy już po ataku "bestii" na nas?

Bardzo ważne aby zacząć jak najszybciej rehabilitację a później szukać ewentualnie innej przyczyny.
Niestety EMG jest badaniem potwierdzającym uszkodzenie motoneuronu ruchu, nie koniecznie musi to być od razu SLA.

Witaj ponownie catavinos Super że możesz znowu do nas pisać i niektórych "prostować" używając swojego "języka"
Wielkie słowa uznania dla Piotra i przyjaciół

Dziś się dowiedziałem, że w Niemczech ze względów etycznych jak i dużego ryzyka nie dopuszczono do badań fazy 3 Masatinib. Informacje od lekarza neurologa prowadzącego badania nad lekiem na SLA.

Być może wynika to z większej rozpoznawalności tej choroby przez lekarzy

To chyba wirus!!!
Każdego dnia zakładany jest nowy temat w którym ktoś opisuje objawy które nie mają związku z SLA!

Ludzie!!!
jak by każdy z tu piszących miał SLA to my Naprawdę chorzy dawno byśmy mieli lekarstwo, ponieważ byłby większy nakład finansowy na badania.
Przepraszam, nie chcę nikogo obrazić, ale gdy czytam wpisy typu: "mam ból nogi" lub "dziurę na języku" Czy to już SLA?!
Opamiętajcie się co nie którzy co wy wypisujecie?! A może niektórzy z was mają fajną zabawę pisząc na tego typu forach?!
Ale SLA to nie jest gra, tylko Naprawdę POWAŻNA I ŚMIERTELNA choroba
Jedynie LEKARZ może wam wystawić diagnozę i napewno nie będzie to za pierwszą wizytą. Do tego potrzebne jest szereg badań żeby wykluczyć WSZYSTKIE inne choroby a na KOŃCU dać diagnozę STWARDNIENIE BOCZNE ZANIKOWE.

Catvinos,
pomimo że tak mnie "okrutnie" powitałeś:
"Witam
Gdybym miał taką moc kazałbym ci wy_ _ _ać i wpaść za jakieś 15 lat bo zaniżasz nam średnią wieku (rozumiem że 1973 to twój rocznik ) , przynajmniej użyłbyś trochę świata jak ja..."
to i tak czekam na Twoje komentarze.
A z tym kontem, to może udało by się choć trochę zebrać na program.

Wejdź na pierwszą stronę tego wątku a będziesz miał tam linki na temat leku

Czekamy
A udało się Tobie coś załatwić z refundacją w ubezpieczalni?