Menu

Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.

Pokaż wiadomości Menu

Wiadomości - the_kure

#21
ale to jaki w ogole masz robert kocept i plan na przyszlosc ? lekarze nic nie widza. objawy sie zatrzymaly.
po odstawieniu antybiotykow jak sie czujesz ? bierzesz jakies suplementy srodki alternatywne ?  bedziesz bral jakies nowe abxy ? 
Co pani doktor Banach powiedziala na poprzednie emg ?
#22
1 ale to w jaki sposob lekarze tlumacza ze pierwsze emg bylo brudne a drugie czyste ?
wrzuc jakies screeny dla niedowiarkow.
2. na czym polega u Ciebie nadwarzliwosc na swiatlo ? 
3. kilka ciekawych linkow odnosnie przewleklych neuroinfekcji szczegolnie bartonelli:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4192433/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3637287/
4. mi na niektore objawy pomaga NAC kwas ALA bromelina i olej z ogorecznika. ( moga wchodzic w interkacje z anttybiotykami)
5. masz nalot na jezyku po tej terapii antybiotykami ? 
6. czy u Ciebie w badaniach krwi bylo pozytywne ANa 1 ?
7. zapraszam na forum fascykulacje.cba
#23
zaburzenia pracy zwieraczy nie wystepuja w sla i zaburzenia czucia rowniez. moze to jakas poliradikulopatia ? lub MMN ?  nueroinfekcje wykluczyc .  ja bym tobie radzil jechac do wawy : emg dr torunska.  i tam jeszcze dr drac jest specjalistka od SLA.   3maj sie !
#24
no nareszcie cos napisales. btw to sla dopada tylko umusly scisle ? co do pani profesor to chyba w kazdej dziedzinie tak jest ze jak ktos ma tytul profesora to glupieje i staje sie oderwany od rzeczywistosci.
toxocaroza ? czym to sie leczy ?  co do probiotykow to najlepiej dywersyfikowac.  . teraz jest lato wiec lepiej nie zamawiaj pribotykow online. 


no i cos odnosnie flory bakteryjnej w ALS :
https://alsnewstoday.com/2020/05/21/gut-microbiota-affects-inflammation-and-lifespan-in-als-mouse-study-shows/
https://news.harvard.edu/gazette/story/2020/05/harvard-scientists-identify-gut-brain-connection-in-als/
https://www.sciencedaily.com/releases/2019/07/190722111923.htm

ostatnia jest jakas moda na szukanie powiazan miedzy chorobami auto i neuro  a flora bakteryjna w jelitach.

ktos na tym forum probowal probiotyki z Akkermansia muciniphila,  ?
#25
Moja historia / Odp: Moja kolej
11 Lipiec 2020, 22:15:01
mozesz wrzucic jakies screeny z emg ?  jakies badania dodatkowe robiles ? neuroinfekcje itd ?  ile minelo czasu od problemow z nadgarstkami do diagnozy ? 
#26
Robert wrzucilbys jeszcze screeny z badan ze szpitala: chodzi mi o ANA1 LDH CK i mleczany .
co do twojego emg to moze GUN albo ARonia sie wypowiedza.
#27
reasumujac masz bartonelle w igm czyli aktywne zakzaenie ale jestes skazany na drogie leczenie prywatne bo wedlug oficjalnych dogmatow medycyny polskiej bartonella nie ma prawa dawac objawow neurologicznych. - tak napisali w podrecznikach z lat 70 i tak jest.

z drugiej strony na forum fascykulacje.cba pojawila sie z rok temu dziewczyna ktorej ordynator neurologii na prywatnej wizycie kazal zbadac sie w kierunku bartonelli . czyli swiadomosc neurologuff jest coraz wieksza.

a z innej beczki - warto by bylo zk otem pojsc do weterynarza i go tez przeleczyc i po przeleczeniu nie wypuszczac z domu. bo znow jakies swinstwo zlapie.
#28
kuki tyko jak nie masz diagnozy jeszcze to teoretycznie powinienes sie zarejestrowac na forum fascykulacje.cba. w kazdym razie  ja bym Tobie radzil jechac do wawy i zrobic emg u dr torunskiej i tam w warszawie udac sie rowniez do jakiegos dobrego lekarza . jednego z tycg polecanych tu na forum. 
a kolejna kwestia to jakis porzadny pakiet neuroinfekcji u dr wielkoszynskiego tak jak to robert zrobil .
boli cie gardlo masz powiekszone wezly chlonne - to chyba cos jest na rzeczy ?  mykoplazma bartonella itd
masz moze bole stawow ? albo jakies dretwienia ?
#29
azja interesuje sie twoim stanem zdrowia bo w 80procentach masz takie same objawy jak ja. i ty nie wiesz co tobie jest i ja nie wiem co mi jest. powinismy trzymac sie razem :)  wczesniej sie ciebie pytalem o badanie emg i nie reagowalas tak nerwowo. pisalas ze zrobisz jak minie kwarantanna.
#30
azja kolega robiert z tego co rozumiem nie wmawia sobie sla tylko taka dostal diagnoze.
  mam nadzieje ze ta diagnoza jest bledna. co do neuroinfekcji - moze byc barto a moze byc bruceloza lepsterioza  i wiele innych. robert  jezeli miales ontakt z kleszczem czy kotem to wlasciwie nie wiadomo co za swinstwo Ci sprzedal .

 masz jakies takie trzesiawki w nocy ? uczucie cienszej skory ? stany podgoraczkowe ? pozytywne ana1 ?
nadal nie wkleiles wynikow emg jak GUN Cie prosil .

Azja a kiedy ty zamierzasz zrobic emg ?
#31
niezle sla jak jestes sprawniejszy niz 80procent 20latkow .  masz potwierdzone uszkodzenie motoneuronu w emg ?
moze to jakies pls albo chooba kennediego ? ( z tym sie normalnie zyje raczej)

moze warto zebys sie wybral do warszawy ? emg u dr torunskiej . podobno jest najlepsza. wlasciwie co masz do stracenia ?
#32
Moja historia / Odp: Hello :)
23 Maj 2020, 21:53:21
azja rok temu powstalo forum fascykulacje.cba zeby takie osoby jak ty czy ja mogly tam sobie bezkarnie medrkowac i nie robic tutaj balaganu .  3 lata mam takie objawy jak ty (pomijajac mrowienie twarzy) i nie mam zadnej diagnozy. 

jedz do warszawy na badanie emg do oktor torunskiej jak ona CI nic nie znajdzie. to chwilo odpusc sobie myslenie o sla.  chorob neurologicznych sa setki . moze kiedys wykluje Ci sie jakies pls czy pma i wtedy sobie tu przekleisz swoj watek .

odruchy masz wygorowane czy oslabione ?
bralas jakies antybiotyki ostatnio ?  masz jeszcze jakiesi nne dziwne objawy nieneurologiczne ?
#33
Moja historia / Odp: Hello :)
23 Grudzień 2019, 13:25:14
napisz napisz  90 procent ludzi na forum fascykulacje,cba ma takie same objawy to moze u nih tez sie cos wyjasni.   chinska grypa moze nie ale jakies zmutowane polio albo wirus hltv jak najbardziej.
#34
Moja historia / Odp: Hello :)
20 Grudzień 2019, 19:11:21
dretwienia i to na dodatek twarzy sa raczej malo  typowe  dla SLA . w ogole fascykulacje jakies masz albo chociaz skurcze miesni ?
zanik miesni jest potwierdzony przez lekarza czy mityczno abstrakcyjny ?

pisala ostatnio tutaj osoba o bracie ktory najpierw dostal diagnoze SLA a potem w warszawie zmienili mu na polineuropatie.

najczesciej mylona z SLA poliineuropatia jest  MMN  https://neurologia-praktyczna.pl/a3768/Wieloogniskowa-neuropatia-ruchowa--MMN-.html/m306
plus tej choroby jest taki ze podobno mozna leczyc ja imuglobulinami.



#35
Moja historia / Odp: Mój brat i diagnoza
02 Grudzień 2019, 21:26:24
zdiagnozowali polineuropatie i nie probwali jej leczyc ?

https://www.antyneuronalne.pl/choroby/polineuropatia/   tutaj jest strona na temat diagnostyki polineuropaty i ich rodzajow.

w Warszawie dr Torunska robi dobre EMG. 

Czy neuroinfekcje zostaly wykluczone ? Czy bylo leczenie imunoglobulinami ?

ja znam osobe z polineuropatia wlasnie podobno od cukrzycy ( chociaz ta osoba ma pewne watpliwosci ) i  to trwa z 15 lat i ta osoba ma lekkie problemy z chodzeniem. 

#36
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
19 Listopad 2019, 20:08:41
likopen to na raka podobno jest .   jakiej firmy kupujesz ? 
#37
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
19 Listopad 2019, 02:14:34
ja mam skurcze miesni i jakby zwiekszone napiecie i mam wrazenie ze mi pomaga olej z ogorecznika. tylko nie rozumiem czemu na ulotce jest napisane ze nie wolno podawac tego u osob z podejrzeniem padaczki.  ten olej z ogorecznika musi jednak cos mieszac w tym ukladzie nerwowym .   


testowalem juz wiele olejow z czarnuszki lniany wsiolkowy itd i na zadnym nie ma czegos takiego napisane i jednozesnie po zadnym nie mialem wrazenia zeby mi jakos pomogl .
moze to jakas autosugestia nie wiem . 

  jezeli bedziesz mial kontakt z  neurologiem to moze sie go wypytaj o ten olej z ogorecznika.   
#38
Medycyna niekonwencjonalna / Odp: Borelioza a SLA
06 Październik 2019, 19:10:21
no zanim pojda zmiany to jeszcze troche minie .   i problem jest znacznie szerszy niz ta slynna borelioza.   ja tez bylem u mlodego zakaznika i jego poglady i podejscie do kwestii boreliozy bylo mocno odbiegajace od tych oficjalnych dogmatow.   w tym wszystkim najbardziej dolujace jest to ze czlowiek w walce z przyroda nie ma szans.   ile lat juz minelo od wytepienia zachorowan na  wirusa polio a nadal niewiadomo jakie jest przyczyny tzw postpolio.   
#39
Medycyna niekonwencjonalna / Odp: Borelioza a SLA
05 Październik 2019, 15:48:52
mozna jakis link do tego 100stronicowego raportu ?  Czy u wielkoszynskiego wyszly jakies inne patogeny poza chlamydia ?  Jesli chodzi o diagnostyke borelki to jeszcze sa testy LTT i KKI. chociaz ich wiarygodnosci jest podwazana.   biorezonans i inne tajemne technologie  to moim zdaniem strata pienidzy.  lepiej wydac te pienidze na jakis porzadny pakiet badan u wielkoszynskiego. 
#40
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
21 Wrzesień 2019, 19:56:28
to moze jeszcze raz :   neurobolerioze leczy sie dozylnie ceftraiksonem przez 3 tygodnie w warunkach szpitalnych   taki jest oficjalny dogmat najoficjalniejszej medycyny a nie zadna teoria spiskowa
po prostu nie kazdy antybiotyk penetruje do mozgu.   

to co pisalem o pogorszeniu - chodzilo o tzw. reakcje herxheimera

to co pisalem o tescie KKI - to by sarkazm/ironia hatever.   

a przypomnienie kretowi o tym zeby bral probiotyki chyba jedynie swiadczy o mojej dobrej woli.

Reasumujac wszystkie twoje zarzuty to jakas totalna aberracja (poza tym pierwszym).