Witam.
Dwa tygodnie temu rozpoznano SLA u mojej mamy. Od tego czasu szukam najświeższych informacji na tema tej choroby. Czytam wasze wypowiedzi i jestem załamana. Nie wiem co robić i od czego zacząć. Pomóżcie
Polecam
http://www.mnd.pl/materialy/poradnik_wer_internet.pdf (http://www.mnd.pl/materialy/poradnik_wer_internet.pdf)
Neurolog który postawił diagnozę nie daje nadzieji. Zapytałam o rehabilitację i dała do zrozumienia,że nic nie da. Mama ma zaburzenia mowy i myślałam,że rehabilitacja logopedyczna mogłaby jaj pomóc. Czy możecie podzielić się waszymi doświadczeniami?
http://mnd.pl/forum/index.php/topic,2301.msg15373.html#msg15373 (http://mnd.pl/forum/index.php/topic,2301.msg15373.html#msg15373)
Ewcia piszesz w Nowych Metodach Leczenia ,
do dyspozycji masz Porady,Moja Historia i dział Ogólny
Sam prezes stowarzyszenia podał tobie link .Jest tam dużo informacji na temat SLA.
Opisać i odpowiedzieć na twoje dręczące pytania ,których nazbiera się niebawem z kilkaset
nikt nie jest teraz w stanie .Progresja SLA wzbudza dużo pytań i odpowiedzi ,które znajdziesz
już gotowe na tym Forum.
Pisząc krótko ,w chwili obecnej SLA jest chorobą nieuleczalną .Prowadzone są badania nad
odkryciem lekarstwa.
Trzeba się przygotować aby chora znosiła jak najłagodniej cierpienia.
Na pewno opiekunowie i sami chorzy odpowiedzą na twoje pytania ,
RILU :)
Witam
Ostatnio dużo czasu spędziłam na waszym forum i dziś odebrałam wyniki mamy w kierunku Boleriozy. Badanie wykonano met. ELIS. Wynik: IgG + 5,527 index
IgM - 0,171 index
Moje pytanie. Czy powinnam zrobić mamie dodatkowy test Western Blott?Proszę o wskazówki