Witaj Pawle
Pewnie jak każdy kto ma w rodzinie tę BESTIĘ z ogromnym zainteresowaniem sledzę wszystkie nowinki o których piszesz, związane z potencjalnymi możliwościami leczenia tego dziadostwa.mając świadomość, że chorzy nie mają czasu na czekanie i próby kliniczne chciałm zapytać, czy orientujesz się jaki lekarz może zapisać tą notriptylinę, czy można ją w Polsce kupić i jaką dawkę można bezpiecznie podawać, a także czy wiesz coś więcej nt tego białka akt, jak prowadzić terapię zwiększającą poziom tego białka w organizmie, czy są jakieś leki, które zwiększają ten poziom?
Pozdrawiam Ania
Witaj,
Niestety większość badań i leków nad którymi prowadzone są próby kliniczne jest niedostępna dla chorych z Polski. Co do białka AKT to na razie odkryto jedynie to że obniżenie jego stężenia może być mechanizmem SLA, niestety nie wiadomo do tej pory jak podwyższyć jego poziom. Co do nortriptyliny to jest to lek dostępny w Polsce stosowany w depresji. Może go przepisać lekarz psychiatra, ale ze względu na depresję nie na SLA. Większość chorych na SLA cierpi również z oczywistych względów na depresję, dlatego w przypadku Twojego taty można by połączyć leczenie depresji z próbą działania tego leku. Skuteczność leku NIE ZOSTAŁA SPRAWDZONA na ludziach.
http://www.mnd.pl/forum/index.php/topic,400.0.html (http://www.mnd.pl/forum/index.php/topic,400.0.html)