Menu

Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.

Pokaż wiadomości Menu

Wiadomości - Sniezny

#1
Moja historia / Odp: studiowanie z SLA
05 Sierpień 2017, 14:22:48
Ogaruus chcę ci zadać parę pytań żeby się uspokoić.. miałaś duży stres lub uraz głowy w wieku dziecięcym lub jako nastolatka? Czy w rodzinie ktoś miał SLA?
#2
Ogólny / Odp: Dziedziczenie
05 Sierpień 2017, 14:11:10
piszcie, mieliście taki przypadek że starszy (pierwszy w rodzinie) chorował w późniejszym wieku np. 65 lat a dziecko chorej/chorego choruje we wczesnym wieku np. 35 lat? Czy choruje się w tym samym wieku?
#3
https://www.mda.org/disease/amyotrophic-lateral-sclerosis/causes-inheritance

ciekawe arty i prawdopodobnie trafne choć są niektóre sprzed 15 lat

cyjanobakterie powstają w akwariach, czy to nie będzie jeden z powodów inicjujących SLA w krajach poza Guam?

Stres a dokładnie ustanie stresu i adrenaliny? Skoro tyle wypadków SLA jest po dlugoletnim stresie (w armii / sporcie / pracy) gdy już poziom emocji opadał.
#4
Ogólny / Odp: Dziedziczenie
03 Sierpień 2017, 21:46:30
Linki super, dużo to to co już czytałem. Drążył temat będę.
Cytat: Ogaruus w 03 Sierpień 2017, 18:47:21Jak masz być chory na sla, albo nie to jest to zrządzenie losy, albo wola Boża (jak kto woli) nie da się temu zapobiec. Jedynie co możesz, jak przy zagrożeniu przed każdą chorobą, to zdrowo się odżywiać i zredukować stres.
Ale to już nie wyjaśnia niczego. Nie ma żadnego losu ani "woli boga". Każde zwyrodnienie / problem / zaburzenie da się naukowo wytłumaczyć i ma źródło powstania. W innym przypadku znaczyłoby to że facet na chmurce szczególnie nie lubi piłkarzy i wojskowych - co jest oczywistą bzdurą. Palaczy pewnie też nie lubi.
Stresu nie mam. W ogóle w życiu mam na wszystko wywalone oprócz chorób. Zacznę spożywać magnez, wapń, wit. D i wapń.

O ile rozumiem choroba sporadyczna w kolejnym pokoleniu jest dziedziczną, więc to że występuje jako pierwsza w rodzinie nie znaczy, że nie wynika z mutacji genu?
#5
Cytat: PePe w 20 Styczeń 2016, 20:56:10Ciekawa historia wyspy Guam:
 http://www.alsa.org/news/archive/new-research-points-to-brain.html?referrer=https://www.google.pl/
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Lytico-bodig_disease#History

"The disease was shown to be familial but not genetic. Chamorro who grew up outside of Guam had not developed the disease, and some non-Chamorro who moved to the island and followed the culture did develop it."

Faktcyznie ciekawa ta teoria, i sensowna - w takim razie skąd ta choroba w Europie? Jaki czynnik? Ile sagowce są tylko na wyspach - Sinice występują wszędzie rónież w Europie, skoro są w morzu to może kąpiel / kontakt z tymi glonami / są czynnikiem?

Myślę, że do ustalenia przyczyny kluczowe jest sporządzenie statystyk zawodów wykonywanych przez pacjentów z SLA, obcowania z okolicznościami by sprawdzić czy pewne aktywności przyczyniają się do choroby. Można porównać czy istnieją wspólne dla wszystkich chorych. Opracowan ie mówi, że choroba jest częstsza wśród osóbn związanych z wojskiem i sportem w przypadku pierwszym metale ciężkie i chemikalia, w drugim urazy. Co w takim razie z chemikami? Oni mają doczynienia ze związkami w większym stopniu. Chętnie spojrzę w taką listę, statystykę wykonywanych zaswodów. Następnie należy sporządzić listę przebytych zabiegów, naświetlań urazów - i zobaczyć czy coś łączy chorych pacjentów.
#6
Ogólny / Dziedziczenie
03 Sierpień 2017, 17:17:26
Cześć. Mam w biologicznej rodzinie przypadek SLA a przynajmniej tak została zdiagnozowana. Choroba postępowała i postępuje od 2017 dosyć szybko, pierwsze symptomy były wcześniej. Osoba w wieku 70 lat.

Jak wyeliminować postać dziedziczną i jak zbadać czy to postać dziedziczna? Czy postać genetyczna przypadkiem nie ujawnia się wcześniej niż w wieku 70 lat (nawet w 1 przypadku)? Nie dałem rady znaleźć tej informacji.
jeśli to pierwszy przypadek (rodzice (dla mnie dziadkowie) jej nie chorowali na SLA, rodzeństwo dotychczas też nie więc nie wiadomo czy to genetyczna postać - pierwsza mutacja)? Chcę być pewien że nie otrzymałem genu z defektem. Mój wiek 30+
Czy jest tu dużo osób które miały w rodzinie SLA i zachorowały? Jakoś nie wierzę w "tylko" 5-10% bo okazało się,  ze calkiem sporo tych przypadków.

Od dwóch dni odczuwam dziwne ciągnięcie albo ucisk? w dłoniach w określonym obrębie po stronie zewn. czuję w tym miejscu drgania podczas jazdy rowerem po nierównej powierzchni) bardziej, niż w innych obszarach ciała. Jakby ten obszar był "oderwany" od reszty. Bywam senny (ale to od lat więc pewnie nic z tym). Lekkie pobolewanie, kłucie czasami w nodze czy ręce, czytałem tu że ból wyklucza SLA więc.. matka u której zdiagnozowano SLA miała dotychczas bóle rąk, tyle że ja nie wiem, czy to od SLA czy innej równoległej przypadłości.

Przepraszam jeśli kogoś uraziłem, wszystkim współczuję strasznej choroby i życzę, by znaleziono skuteczny lek na cofnięcie efektów SLA, od 3 dni udziela mi się jednak lęk przed chorobą do którego mam całkowite prawo.

Czy mając daną mutację mogę zapobiec chorobie np. poprzez usuwanie wolnych rodników z organizmu i neuronów w inne sposoby? Zażywanie magnezu, Wit. D itd (czytałem o niedoborach i wpływie na rozwój choroby)?

Jak macie dobre opracowania o dziedziczności SLA których nie znalazłem to poproszę, mogą być po angielsku, rosyjsku, to nie problem. Mi w tej chwili zależy na jak największej informacji o dziedziczeniu by wyeliminować ten wariant.