Wiadomości

https://www.youtube.com/watch?v=V1bFr2SWP1I



somewhere over the the rainbow 

[Test z Wanną]

Test z Wanną
Podczas wizyty w szpitalu psychiatrycznym zapytałem dyrektora w jaki sposób rozpoznaje się, czy pacjent powinien być hospitalizowany.
"Więc" - powiedział dyrektor -  "napełniamy wannę wodą i następnie wręczamy pacjentowi łyżeczkę, kubek oraz wiadro, prosząc go, aby opróżnił wannę".
"Ach, rozumiem" -  odpowiedziałem -  "Normalna osoba użyłaby wiadra, bo jest większe niż łyżeczka i kubek".
"Nie" - powiedział dyrektor - "Normalna osoba wyciągnęłaby korek. Chcesz łóżko przy oknie?".

o rany, byłam w psychiatryku, uhahałam się na maxa Miałam łóżko przy oknie Ale nie musiałam wanny opróżniać, bo wanny nawet nie było

Somewhere Over the Rainbow

Gdzieś nad tęczą wysoko
Są marzenia o których marzyłeś kiedyś w kołysankach
Gdzieś nad tęczą, latają niebieskie ptaki
I marzenia o których marzyłeś, marzenia naprawdę się spełniają

Ja biorę od lat Diazepam pod kontrolą poradni neurologicznej w IPiN, szczególnie po atakach padaczkowych dostaję "końskie" dawki, nie mam SLA (jestem opiekunem), ale wiem, że ten lek potwornie uzależnia, nie wiem czy byłoby sens brać takie leki "za zaś", skoro nawet nie jest pewne, że cokolwiek pomogą  Mi neurolog nic o lekach na padaczkę w przypadku SLA nic nie powiedział.

"Zachorowania na ALS wśród sportowców zdarzają się prawie dziesięć razy częściej niż wśród osób nie uprawiających sportu wyczynowo." Znalazłam taki cytat w internecie. Ciekawe co to ma do rzeczy osoby, którą się opiekuję, która ze sportem niewiele w życiu miała wspólnego  A ja mam w rodzinie ALS i dodatkowo uprawiałam wyczynowo jeździectwo, co wiadomo, łączy się z upadkami, w tym na głowę ( ale przez to mam "jedynie" padaczkę póki co ). Jakoś nie biorę tych rewelacji całkiem do siebie, bo chyba bym zwariowała.

Ja mam dwa psiaki jeden też uwielbia spać między moimi nogami (choć dziwnie to brzmi  ). Jak miałam rzut i leżałam 2 tygodnie sparaliżowana to mnie mnie sunia nie opuszczała na krok  Moja mamula też ma psiaki i one wspaniale motywują do ruszenia się, o balkoniku, ale wychodzi je wypuścić i przy okazji ma towarzystwo.
"Moze jestesmy generacja naszpikowana genami z wyprzedarzy i czy nie jest to powod, zeby narabac w gacie ze strachu?" - tak piszesz. U nas również, mama chora, ledwo chodzi, ja z SM i tętniakiem, a jesteśmy dwie różne generacje. Nie wiem skąd się biorą te choróbska 
Lubię czytać Twoje posty, są takie pocieszające, poprawiają mi humor.
Dołączam się do prośby jankar: pokaż psiaka.

Jak byłam w instytucie neurologii to koleżanki pacjentki, niechodzącej i praktycznie bezwładnej nie myli przez 5 tygodni!!! Dopiero z koleżanką ją wzięłyśmy na specjalny wózek i zabrałyśmy pod prysznic, bo aż żal było. A lekarz nie pozwalał, wściekły był, bo tym zajmują się pielęgniarki, a nie pacjenci i co my sobie myślimy, hahaha. Żenada. Doskonale Cię rozumiem, dobrze, że wogóle Cię umyły. A mamę myły szmatą, tą samą ciało, szyję, twarz, tyłek, i tą samą wodą i oczywiście "przechodnią" miednicą. Feee....

Moja mama jest od dwóch tygodni w Szpitalu Grochowskim na Oddziale Rehabilitacji Neurologicznej. Sam oddział koszmar, jak za PRL, ale rehabilitacja ponoć OK, logopeda też jest. Mama chodzi (z balkonikiem) i jakoś daje radę pomocą.
Pozdrawiam.

"Thus, at this time, ALSUntangled does not recommend the Deanna Protocol to patients with ALS"... Z tego, co czytałam, to opiera się to na suplementacji. Być może ta Deanna wcale nie ma ALS, nie wiem. Ja jestem sceptyczna. Według mnie to wyciąganie kasy od naiwnych ludzi (chociaż sama dałabym wszystko, aby znaleziono lekarstwo na ten koszmar). Jakby jakis lekarz znalazł sposób na SLA, to by dostał Nobla. Nie sądzę, by ukrywał swoją "tajemnicę".

Ja też z chęcią przyjmę grzybka jeśli ktoś ma za wiele.