Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.

Wiadomości - the_kure

1
Moja historia / Odp: Hello :)
23 Grudzień 2019, 13:25:14
napisz napisz  90 procent ludzi na forum fascykulacje,cba ma takie same objawy to moze u nih tez sie cos wyjasni.   chinska grypa moze nie ale jakies zmutowane polio albo wirus hltv jak najbardziej.
2
Moja historia / Odp: Hello :)
20 Grudzień 2019, 19:11:21
dretwienia i to na dodatek twarzy sa raczej malo  typowe  dla SLA . w ogole fascykulacje jakies masz albo chociaz skurcze miesni ?
zanik miesni jest potwierdzony przez lekarza czy mityczno abstrakcyjny ?

pisala ostatnio tutaj osoba o bracie ktory najpierw dostal diagnoze SLA a potem w warszawie zmienili mu na polineuropatie.

najczesciej mylona z SLA poliineuropatia jest  MMN  https://neurologia-praktyczna.pl/a3768/Wieloogniskowa-neuropatia-ruchowa--MMN-.html/m306
plus tej choroby jest taki ze podobno mozna leczyc ja imuglobulinami.



3
Moja historia / Odp: Mój brat i diagnoza
02 Grudzień 2019, 21:26:24
zdiagnozowali polineuropatie i nie probwali jej leczyc ?

https://www.antyneuronalne.pl/choroby/polineuropatia/   tutaj jest strona na temat diagnostyki polineuropaty i ich rodzajow.

w Warszawie dr Torunska robi dobre EMG. 

Czy neuroinfekcje zostaly wykluczone ? Czy bylo leczenie imunoglobulinami ?

ja znam osobe z polineuropatia wlasnie podobno od cukrzycy ( chociaz ta osoba ma pewne watpliwosci ) i  to trwa z 15 lat i ta osoba ma lekkie problemy z chodzeniem. 

4
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
19 Listopad 2019, 20:08:41
likopen to na raka podobno jest .   jakiej firmy kupujesz ? 
5
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
19 Listopad 2019, 02:14:34
ja mam skurcze miesni i jakby zwiekszone napiecie i mam wrazenie ze mi pomaga olej z ogorecznika. tylko nie rozumiem czemu na ulotce jest napisane ze nie wolno podawac tego u osob z podejrzeniem padaczki.  ten olej z ogorecznika musi jednak cos mieszac w tym ukladzie nerwowym .   


testowalem juz wiele olejow z czarnuszki lniany wsiolkowy itd i na zadnym nie ma czegos takiego napisane i jednozesnie po zadnym nie mialem wrazenia zeby mi jakos pomogl .
moze to jakas autosugestia nie wiem . 

  jezeli bedziesz mial kontakt z  neurologiem to moze sie go wypytaj o ten olej z ogorecznika.   
6
Medycyna niekonwencjonalna / Odp: Borelioza a SLA
06 Październik 2019, 19:10:21
no zanim pojda zmiany to jeszcze troche minie .   i problem jest znacznie szerszy niz ta slynna borelioza.   ja tez bylem u mlodego zakaznika i jego poglady i podejscie do kwestii boreliozy bylo mocno odbiegajace od tych oficjalnych dogmatow.   w tym wszystkim najbardziej dolujace jest to ze czlowiek w walce z przyroda nie ma szans.   ile lat juz minelo od wytepienia zachorowan na  wirusa polio a nadal niewiadomo jakie jest przyczyny tzw postpolio.   
7
Medycyna niekonwencjonalna / Odp: Borelioza a SLA
05 Październik 2019, 15:48:52
mozna jakis link do tego 100stronicowego raportu ?  Czy u wielkoszynskiego wyszly jakies inne patogeny poza chlamydia ?  Jesli chodzi o diagnostyke borelki to jeszcze sa testy LTT i KKI. chociaz ich wiarygodnosci jest podwazana.   biorezonans i inne tajemne technologie  to moim zdaniem strata pienidzy.  lepiej wydac te pienidze na jakis porzadny pakiet badan u wielkoszynskiego. 
8
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
21 Wrzesień 2019, 19:56:28
to moze jeszcze raz :   neurobolerioze leczy sie dozylnie ceftraiksonem przez 3 tygodnie w warunkach szpitalnych   taki jest oficjalny dogmat najoficjalniejszej medycyny a nie zadna teoria spiskowa
po prostu nie kazdy antybiotyk penetruje do mozgu.   

to co pisalem o pogorszeniu - chodzilo o tzw. reakcje herxheimera

to co pisalem o tescie KKI - to by sarkazm/ironia hatever.   

a przypomnienie kretowi o tym zeby bral probiotyki chyba jedynie swiadczy o mojej dobrej woli.

Reasumujac wszystkie twoje zarzuty to jakas totalna aberracja (poza tym pierwszym).


9
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
21 Wrzesień 2019, 14:59:56
ale o ktora konkretnie teorie spiskowa chodzi ?
10
Moja historia / Odp: Proszę o wsparcie rozmową
21 Wrzesień 2019, 14:56:00
no a na listopad mamy w planach utworzenie subforum dla ludzi uprowadzonych przez ufo.   :)
11
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
18 Wrzesień 2019, 15:27:09
jezeli to co Ci jest to jest rzeczywiscie borelioza to wedlug aktualnych dogmatow wiary powinienes byc przeleczony minimum 3 tygodnie biotraksonem dozylnie . (fajnie jak by to byl miesiac)

albo chociaz doxycyklina - bo niby tez do mozgu penetruje. (ale w wiekszych dawkach ( ilads))

w kazdym razie zycze Ci jakiejkolwiek reakcji na ten antybiotyk bo wbrew pozorom nawet pogorszenie - bedzie dobrym znakiem.


w ogole dziwne ze zakazniczka uznala test KKI - przeciez to ilads a illads to zlo .


aaaa i nie jedz cukru i pieczywa bialego za to   duzo probiotykow i ogorkow kiszonych ..  z tych dostepnych a aptece to chyba diclofor jest oks.
12
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
25 Sierpień 2019, 20:39:23
ogarus nie dziala ? bo ja kliknalem i mi dziala.  tam sa opiane przypadki ludzi z als gdzie zostala blednie postawiona diatgnoza.
13
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
25 Sierpień 2019, 00:42:35
dziwnie sie zaczyna robic bo zrobil sie jakis podzial: jedni namawiaja kreta do walki, a inni nadzieje odbieraja... a jak on sie zalamie to potem ostatecznie znow jakis milosiorny samarytanin nasle na niego policje.

kret u Ciebie ta choroba w ogole postepuje czy sie wszystko zatrzymalo ?

https://www.huffpost.com/entry/man-diagnosed-with-als-di_b_8891262?guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLnBsLw&guce_referrer_sig=AQAAABPfrIGrbATLmzgK5UOrr2xl6bUtQqv27AufpNjfluH2CT4gev6t8UKzGp5fRs5bsjFX3wbZZchKNThO3e8VHLUVUhfN6YhAKxvz-HnYNfKISAfBCKuNKxzWNdJU4eNpVSN4wIxFy6CIt8RZcKlK86chFpQVOlbqdZSGoPdR8T-4
14
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
22 Sierpień 2019, 14:23:29
aronia jak ja bylem niesymaptyczny to przepraszam.  anyway troche z innej beczki: na anglojezycznych stronach pisza ze podczas diagnostyki sla nalezy wykluczyc wirusa hltv - zastanawia mnie czy ktokolwei kw PL slyszal o czyms takim i czy ktokolwiek to wykluczal .

ponadto tak jak gun kiedys napisal ze w usa 10procent diagnoz jest blednych to pytanie moje brzmi - z czym najczesciej jest sla mylone ?  borelioza kila polineuropatia ? zatrucie ?

swoja droga w przyrdzie jest jeszcze tyle roznych nieodkrytych drobnoustrojow, a jezeli nawet dkrytych to niepoznanych.
15
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
21 Sierpień 2019, 23:16:36
aronia przeciez borelioza moze tez zaatakowac serce , dawac objawy twardzinopodobne na pubmedzie jest tyle opisanych przypadkow boreliozy czesto nieprawdopodobnych i surrealistycznych  wrecz.   

nie rozumiem czemu niektorzy zachowuja sie jakby wszechswiat caly zostal juz podbity i wszelkie prawa nim rzadzace zostaly opanowane poznane. i spisane w kilku podrecznikach .
przyroda jest nadal odkrywana. aronia nie mozeszp owiedziec o tym jak dziala borelioza i bartonella bo tego nie wiesz. przeciez jeszcze w latach 90 jak by trtafil do ciebie pacjent z borelioza to bys go faszerowala sterydami albo wyslala do psychiatry.  minelo kilkanascie lat i nagle wszyscy wiedza wszystko o kazdej bakterii. otoz nie wiedza i pewnie za 100 lat nauka i medycyna bedzie miala problermy i pytania bez odpowiedzi.


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5458018/ tutaj jakis przyklad bartonelli leczonej rok czasu -  ze tez nikt na stosie tych lekarzy nie spalil.
16
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
20 Sierpień 2019, 22:56:04
sa pewne teorie ze to wlasnie bartonella odpowiada za te najciezsze przypadki neurologiczne, ktore przypisuje sie boreliozie.  zreszta lekarze swoje, podreczniki do mikrobiologi swoje iladsi swoje i jeszcze klnika mayo swoje.   te szystkie zoonozy sa dosyc malo poznane przez medycyne.


kret tego kki i tak Ci zaden lakarz nie uzna.
17
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
08 Sierpień 2019, 20:37:00
ja powiem Ci tak: mi wyszlo WB w igg i bylem z tym u zwyklego zakaznika ( fakt ze najpierw zrobilem research w necie i mialem pewnosc ze ide do kompetetnego lekarza)
i ten lekarz zwykly zakaznik powiedzial mi ze jezeli mam przeciwciala igg i objawy to znaczy ze mam borelioze. organizm ludzki sam bez antybiotykow nie jest w stanie pokonac tej bakterii ( a ja abxow nie bralem przez ostatnie 20 lat) i ona siedzi gdzies w organizmie.   Z tego co wiem to to co on powiedzial jest niedokonca zgodne z oficjalnymi dogmatami. Bo oficjalne wyznanie wiary jest takie ze igg znaczy ze bakteria byla ale wyparowala.

A co do tego badania cd57 to to jest troche taki marker jak przy hivie cd4 - ktos gdzies tam zauwazyl ze przy przewleklej infekcji spada ilosc komorek cd57  ale z tego co czytalem to np jak ktos jest alkoholikiem to tez ma niski poziom cd57 i przy kile tez jest niski poziom.


w ogole z ta borelioza jest troche tak jak z mechanika kwantowa - wszystko bylo ladnie pieknie poukladane a potem pojawila sie borelioza i wywrocila wszystko do gory nogami.   
18
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
08 Sierpień 2019, 14:35:45
ten test cd57 to nie jest badanie stricte na borelioze.   

przeciez tobie wyszedl WB na borelioze,  po co ty robisz kolejne badania ? 

zamiast kase marnowac na KKI mogles lepiej zrobic antygm na polineuropatie.
19
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
31 Lipiec 2019, 16:04:05
a te skierowania do wlasciwych poradni to na kiedy masz ?  szkoda ze Cie nie wkreca w jakis program z tymi imunoglobulinami .
20
przez to forum przewinelo sie mnostwo ludzi, ktorzy sie "napawali strachem" nikt z nich nie zachorowal na SLA, wlasnie na tym polega roznica miedzy prawdziwym  sla a "napawaniem sie strachem" .  gdybys miala sla to nie mialabys czasu "napawac sie strachem" - ta choroba tak szybko postepuje.


moze twoj tata tez ma borelioze ? a moze ta jego polineuropatie tez da sie leczyc ?  moze to jakas zuplenie inna choroba genetyczna np mitochondrialna.  opcji sa miliony...