Pokaż wiadomości

Ta sekcja pozwala Ci zobaczyć wszystkie wiadomości wysłane przez tego użytkownika. Zwróć uwagę, że możesz widzieć tylko wiadomości wysłane w działach do których masz aktualnie dostęp.

Wiadomości - the_kure

1
Moja historia / Odp: Moja kolej
11 Lipiec 2020, 22:15:01
mozesz wrzucic jakies screeny z emg ?  jakies badania dodatkowe robiles ? neuroinfekcje itd ?  ile minelo czasu od problemow z nadgarstkami do diagnozy ? 
2
Robert wrzucilbys jeszcze screeny z badan ze szpitala: chodzi mi o ANA1 LDH CK i mleczany .
co do twojego emg to moze GUN albo ARonia sie wypowiedza.
3
reasumujac masz bartonelle w igm czyli aktywne zakzaenie ale jestes skazany na drogie leczenie prywatne bo wedlug oficjalnych dogmatow medycyny polskiej bartonella nie ma prawa dawac objawow neurologicznych. - tak napisali w podrecznikach z lat 70 i tak jest.

z drugiej strony na forum fascykulacje.cba pojawila sie z rok temu dziewczyna ktorej ordynator neurologii na prywatnej wizycie kazal zbadac sie w kierunku bartonelli . czyli swiadomosc neurologuff jest coraz wieksza.

a z innej beczki - warto by bylo zk otem pojsc do weterynarza i go tez przeleczyc i po przeleczeniu nie wypuszczac z domu. bo znow jakies swinstwo zlapie.
4
kuki tyko jak nie masz diagnozy jeszcze to teoretycznie powinienes sie zarejestrowac na forum fascykulacje.cba. w kazdym razie  ja bym Tobie radzil jechac do wawy i zrobic emg u dr torunskiej i tam w warszawie udac sie rowniez do jakiegos dobrego lekarza . jednego z tycg polecanych tu na forum. 
a kolejna kwestia to jakis porzadny pakiet neuroinfekcji u dr wielkoszynskiego tak jak to robert zrobil .
boli cie gardlo masz powiekszone wezly chlonne - to chyba cos jest na rzeczy ?  mykoplazma bartonella itd
masz moze bole stawow ? albo jakies dretwienia ?
5
azja interesuje sie twoim stanem zdrowia bo w 80procentach masz takie same objawy jak ja. i ty nie wiesz co tobie jest i ja nie wiem co mi jest. powinismy trzymac sie razem :)  wczesniej sie ciebie pytalem o badanie emg i nie reagowalas tak nerwowo. pisalas ze zrobisz jak minie kwarantanna.
6
azja kolega robiert z tego co rozumiem nie wmawia sobie sla tylko taka dostal diagnoze.
  mam nadzieje ze ta diagnoza jest bledna. co do neuroinfekcji - moze byc barto a moze byc bruceloza lepsterioza  i wiele innych. robert  jezeli miales ontakt z kleszczem czy kotem to wlasciwie nie wiadomo co za swinstwo Ci sprzedal .

 masz jakies takie trzesiawki w nocy ? uczucie cienszej skory ? stany podgoraczkowe ? pozytywne ana1 ?
nadal nie wkleiles wynikow emg jak GUN Cie prosil .

Azja a kiedy ty zamierzasz zrobic emg ?
7
niezle sla jak jestes sprawniejszy niz 80procent 20latkow .  masz potwierdzone uszkodzenie motoneuronu w emg ?
moze to jakies pls albo chooba kennediego ? ( z tym sie normalnie zyje raczej)

moze warto zebys sie wybral do warszawy ? emg u dr torunskiej . podobno jest najlepsza. wlasciwie co masz do stracenia ?
8
Moja historia / Odp: Hello :)
23 Maj 2020, 21:53:21
azja rok temu powstalo forum fascykulacje.cba zeby takie osoby jak ty czy ja mogly tam sobie bezkarnie medrkowac i nie robic tutaj balaganu .  3 lata mam takie objawy jak ty (pomijajac mrowienie twarzy) i nie mam zadnej diagnozy. 

jedz do warszawy na badanie emg do oktor torunskiej jak ona CI nic nie znajdzie. to chwilo odpusc sobie myslenie o sla.  chorob neurologicznych sa setki . moze kiedys wykluje Ci sie jakies pls czy pma i wtedy sobie tu przekleisz swoj watek .

odruchy masz wygorowane czy oslabione ?
bralas jakies antybiotyki ostatnio ?  masz jeszcze jakiesi nne dziwne objawy nieneurologiczne ?
9
Moja historia / Odp: Hello :)
23 Grudzień 2019, 13:25:14
napisz napisz  90 procent ludzi na forum fascykulacje,cba ma takie same objawy to moze u nih tez sie cos wyjasni.   chinska grypa moze nie ale jakies zmutowane polio albo wirus hltv jak najbardziej.
10
Moja historia / Odp: Hello :)
20 Grudzień 2019, 19:11:21
dretwienia i to na dodatek twarzy sa raczej malo  typowe  dla SLA . w ogole fascykulacje jakies masz albo chociaz skurcze miesni ?
zanik miesni jest potwierdzony przez lekarza czy mityczno abstrakcyjny ?

pisala ostatnio tutaj osoba o bracie ktory najpierw dostal diagnoze SLA a potem w warszawie zmienili mu na polineuropatie.

najczesciej mylona z SLA poliineuropatia jest  MMN  https://neurologia-praktyczna.pl/a3768/Wieloogniskowa-neuropatia-ruchowa--MMN-.html/m306
plus tej choroby jest taki ze podobno mozna leczyc ja imuglobulinami.



11
Moja historia / Odp: Mój brat i diagnoza
02 Grudzień 2019, 21:26:24
zdiagnozowali polineuropatie i nie probwali jej leczyc ?

https://www.antyneuronalne.pl/choroby/polineuropatia/   tutaj jest strona na temat diagnostyki polineuropaty i ich rodzajow.

w Warszawie dr Torunska robi dobre EMG. 

Czy neuroinfekcje zostaly wykluczone ? Czy bylo leczenie imunoglobulinami ?

ja znam osobe z polineuropatia wlasnie podobno od cukrzycy ( chociaz ta osoba ma pewne watpliwosci ) i  to trwa z 15 lat i ta osoba ma lekkie problemy z chodzeniem. 

12
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
19 Listopad 2019, 20:08:41
likopen to na raka podobno jest .   jakiej firmy kupujesz ? 
13
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
19 Listopad 2019, 02:14:34
ja mam skurcze miesni i jakby zwiekszone napiecie i mam wrazenie ze mi pomaga olej z ogorecznika. tylko nie rozumiem czemu na ulotce jest napisane ze nie wolno podawac tego u osob z podejrzeniem padaczki.  ten olej z ogorecznika musi jednak cos mieszac w tym ukladzie nerwowym .   


testowalem juz wiele olejow z czarnuszki lniany wsiolkowy itd i na zadnym nie ma czegos takiego napisane i jednozesnie po zadnym nie mialem wrazenia zeby mi jakos pomogl .
moze to jakas autosugestia nie wiem . 

  jezeli bedziesz mial kontakt z  neurologiem to moze sie go wypytaj o ten olej z ogorecznika.   
14
Medycyna niekonwencjonalna / Odp: Borelioza a SLA
06 Październik 2019, 19:10:21
no zanim pojda zmiany to jeszcze troche minie .   i problem jest znacznie szerszy niz ta slynna borelioza.   ja tez bylem u mlodego zakaznika i jego poglady i podejscie do kwestii boreliozy bylo mocno odbiegajace od tych oficjalnych dogmatow.   w tym wszystkim najbardziej dolujace jest to ze czlowiek w walce z przyroda nie ma szans.   ile lat juz minelo od wytepienia zachorowan na  wirusa polio a nadal niewiadomo jakie jest przyczyny tzw postpolio.   
15
Medycyna niekonwencjonalna / Odp: Borelioza a SLA
05 Październik 2019, 15:48:52
mozna jakis link do tego 100stronicowego raportu ?  Czy u wielkoszynskiego wyszly jakies inne patogeny poza chlamydia ?  Jesli chodzi o diagnostyke borelki to jeszcze sa testy LTT i KKI. chociaz ich wiarygodnosci jest podwazana.   biorezonans i inne tajemne technologie  to moim zdaniem strata pienidzy.  lepiej wydac te pienidze na jakis porzadny pakiet badan u wielkoszynskiego. 
16
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
21 Wrzesień 2019, 19:56:28
to moze jeszcze raz :   neurobolerioze leczy sie dozylnie ceftraiksonem przez 3 tygodnie w warunkach szpitalnych   taki jest oficjalny dogmat najoficjalniejszej medycyny a nie zadna teoria spiskowa
po prostu nie kazdy antybiotyk penetruje do mozgu.   

to co pisalem o pogorszeniu - chodzilo o tzw. reakcje herxheimera

to co pisalem o tescie KKI - to by sarkazm/ironia hatever.   

a przypomnienie kretowi o tym zeby bral probiotyki chyba jedynie swiadczy o mojej dobrej woli.

Reasumujac wszystkie twoje zarzuty to jakas totalna aberracja (poza tym pierwszym).


17
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
21 Wrzesień 2019, 14:59:56
ale o ktora konkretnie teorie spiskowa chodzi ?
18
Moja historia / Odp: Proszę o wsparcie rozmową
21 Wrzesień 2019, 14:56:00
no a na listopad mamy w planach utworzenie subforum dla ludzi uprowadzonych przez ufo.   :)
19
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
18 Wrzesień 2019, 15:27:09
jezeli to co Ci jest to jest rzeczywiscie borelioza to wedlug aktualnych dogmatow wiary powinienes byc przeleczony minimum 3 tygodnie biotraksonem dozylnie . (fajnie jak by to byl miesiac)

albo chociaz doxycyklina - bo niby tez do mozgu penetruje. (ale w wiekszych dawkach ( ilads))

w kazdym razie zycze Ci jakiejkolwiek reakcji na ten antybiotyk bo wbrew pozorom nawet pogorszenie - bedzie dobrym znakiem.


w ogole dziwne ze zakazniczka uznala test KKI - przeciez to ilads a illads to zlo .


aaaa i nie jedz cukru i pieczywa bialego za to   duzo probiotykow i ogorkow kiszonych ..  z tych dostepnych a aptece to chyba diclofor jest oks.
20
Moja historia / Odp: SLA w diagnozie
25 Sierpień 2019, 20:39:23
ogarus nie dziala ? bo ja kliknalem i mi dziala.  tam sa opiane przypadki ludzi z als gdzie zostala blednie postawiona diatgnoza.