Wiadomości

dzięki za info pozdrawiam

Czy pkt 3   ,,Przenośnik" z wózka inwalidzkiego do samochodu. Winda INVALIFT 20 05  jest aktualny?

Witaj!
myślę, że jeśli chcesz naciskać, to nie u producentów, by zwiększali pojemność akumulatorów, bo nigdy i tak nie wiesz, czy akumulator jest w 100% wydajny czy już mniej i czy ma zapas na tyle na ile pisze w instrukcji czy na pół godziny.
Raczej naciskałabym na ośrodki wentylacji domowej, które doposażają chorych w respiratory, by doposażali także rodziny, gdzie jest respirator także w agregat prądotwórczy. Tak jak w ślad za ssakiem idą cewniki, tak do pacjenta, który otrzymuje respirator powinien dotrzeć też agregat.

Ponadto, każdy dom, w którym jest respirator należy pismem zgłosić do Energii, u nas pismo respektowali i wyglądało to tak, że w przypadku przerw w dostawie prądu na naszym osiedlu nasza ulica się świeciła z zasilania awaryjnego. Fakt, nie przerabialiśmy w naszym czasie żadnego Orkanu, który powaliłby z nóg także to zasilanie awaryjne, niemniej jednak wielokrotnie to pismo złożone w Enerdze ratowało nam skórę.
Pozdrawiam

http://www.podatki.biz/artykuly/pit-skutki-podatkowe-otrzymania-pomocy-od-fundacji_14_28746.htm

a ja się wciąż gubię i tęsknię za starym forum..... pewnie to kwestia czasu,ale póki co czuję się tu dziwnie, chodzę jakby po omacku... pozdrawiam wszystkich

a ja gorąco polecam i potwierdzam rzetelność, uczciwość i ogromne doświadczenie w temacie ))

zachodniopomorskie jest duże, napisz o które miasto Ci chodzi... ja mogę się wypowiedzieć w temacie odnośnie tego, co w Koszalinie....

Gosieńka, przede wszystkim do Twojego łóżka potrzebny jest serwisant, mam takiego pod ręką ale niestety jesteśmy daleko od Ciebie.... ogłaszam więc akcję- kto zna kogoś kto serwisuje sprzęty medyczne z okolicy Legnicy? Jak nie znajdziesz takiego wyspecjalizowanego to spróbuj poszukać tzw. złotej rączki albo elektryka, niewykluczone, że któryś z takich umiałby zobaczyć który kabelek źle przewodzi i dlaczego.
A doraźnie- jeśli masz łóżko, które ma więcej niż jeden mechanizm pod spodem, to poproś kogoś, by wszedł pod twoje łóżko i przepiął kabel do innego gniazda. Życzę powodzenia.....

przede wszystkim bądź.... przy mamie i tacie, przy rodzicach....
bądź blisko, czasem nawet wspólne milczenie jest budujące...bo i mama i tata muszą wiedzieć, i czuć to wokół siebie, że nie zostali z tym sami....Życzę sił....

Ludziki, było o tym dziś we Wiadomościach. Reklamowali aplikację na telefon, pod kątem ludzi z nowotworami, którzy stracili głosy.....
zapomnieli, że nie tylko ludzie z nowotworami nie mogą mówić....

Pobrałam to na telefon, aplikacja jest bezpłatna, uważam, że jest świetna, zarówno dla mojej głuchoniemej córki jaki i dla ludzi borykających się z SLA, którym choroba w pierwszej kolejności odebrała mowę..... żałuję, że mój tato nie mógł z czegoś takiego korzystać, ale pamiętam, że był długi czas w jego życiu, kiedy już nie mówił ale jeszcze poruszał ręką i mógł dotknąć klawiatury telefonu....

popróbujcie, ściągnięcie tego na telefon trwa niecałą minutę...
http://polskieapps.pl/iphone-ipad/u%C5%BCytkowe/second-voice-polski-dessqeq.html

oczywiście, żeby było to na telefonie trzeba to pobrać ze sklepu Google ))

Pozdrowienia dla wszystkich ))

zachodniopomorskie, Koszalin - dr Anna Oleszczuk - Firlej, ordynator Oddziału Neurologii w koszalińskim Szpitalu (http://www.swk.med.pl/oddzialy/neurologii.html).  Nie trzeba jechać dalej, dr Firlej bezbłędnie potrafi zdiagnozować SLA u pacjenta.

a propos pitów ale i prezentów gwiazdkowych dla naszych chorych bliskich - w kontekście- co im jest potrzebne:)))

opowiem Wam z dnia wczorajszego:

Mam brata z I grupą, czyli niepełnosprawność w stopniu znacznym. Nie porusza się na nogach, korzysta z wózka. Ze względu na problemy z poruszaniem się w tym roku:
1. dałam mu łóżko taty, czyli rehabilitacyjne, dokupiłam do niego materac- ale nie w sklepie medycznym tylko dopasowałam "zwykły" w Jysku.
2. kupiłam mu buty specjalistyczne z serii Orto Befado http://www.drorto.pl/ - swoją drogą polecam każdemu, kto ma problemy z ubraniem sklepowych butów:) - tylko takie materiałowe byty możemy wciągnąć na jego zwichrowaną stopę....

przymierzając się do PITu rocznego postanowiłam zadzwonić do Urzędu i zapytać, czy na pewno nie będą mi kwestionować tych wydatków, jeśli rozliczę je w uldze rehabilitacyjnej....
i rzecz stanęła na butach:))))
ja mówię pani to co Wam na wstępie: że ma problemy z poruszaniem się, że nie chodzi....
a Pani uprzejmie do mnie tekst:

TO SKORO NIE CHODZI TO PO CO MU BUTY!!

)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))0!!!

mowę mi odjęło!!!!!
najpierw w myślach soczyście zaklęłam...
potem spokojnie mówię do Pani:
po to, że jak będę chciała go zabrać do lekarza albo na Mszę do Kościoła to jak Pani sobie wyobraża? że w skarpetkach pojedzie?

wiecie co.... choroba w domu nie jest niczym dobrym, ale i chorych i ich opiekunów uczy takiej specyficznej mądrości życiowej...
ta Pani chyba nikim nigdy się nie opiekowała...
jak już ochłonęłam po tym jej tekście to pomyślałam sobie, że tacy ludzie, bez takiego doświadczenia- są po prostu ubodzy....

Pozdrawiam wszystkich!

zdaje się, o ile mnie pamięć nie myli- marek
i dość szczegółowo opisał całą procedurę na tym forum.
poszukaj....

Madzia.... trzymam kciuki!!!
kiedy u nas były takie ekstrema - też jakoś przez to brnęliśmy...
dziś jak czytam - chyba nie udźwignęłabym drugi raz...
to bardzo ważne, że tata ma Was i że trwacie przy nim, choć to takie trudne !!!
Trzymaj się dzielnie dla niego, bo on się dzielnie trzyma dla Ciebie !

Ja tacie kupowałam ciepłe polarowe spodnie dresowe, bo w pozycji nieruchomej przy słabym krążeniu zawsze jest zimniej....
ciepłe kolanówki
ciepłe piżamy rozpinane do dołu ( a nie wciągane przez głowę) lub ciepłe swetry ( to samo) - by mógł zawsze ładnie wyglądać kiedy odwiedzał go zespół wentylacji
kiedyś kupiłam też takie ciepłe papucie "zakopianki"....

Megi... mój tato w takim stanie trwał jakiś czas.... nie umiem dziś powiedzieć dokładnie ile czasu to trwało, ale wydaje mi się, żę kilka tygodni... problemy z opadającą saturacją zaczęły się chyba we wrześniu, było jeszcze ciepło na dworze... tato zasnął 13 listopada....
życzę Ci dużo siły....

no właśnie.... a może mogłoby powstać jakieś subkonto w DD dla Czesława? może Stowarzyszenie na ten cel mogłoby przekazać jakąś część z akcji IBC? a może wogóle w ramach funduszy z tej akcji Stowarzyszenie mogłoby zapić egzemplarz tego sprzętu a nasz przyjaciel dostałby go jako pierwszy?

cudowny!!!!!!

i odważny!!!!

brawo!!!!

tu jest finał...
http://www.gk24.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20140904/KOSZALIN/140909886

chodzi o dzisiejszy artykuł w Głosie Koszalińskim, rozwalił mnie, chcę napisać kontrę, ale po kolei:
artykuł propaguje akcję lania wody i jak sami widzicie mówi i tym, że WSZYSTKIE zebrane w naszej okolicy środki w ramach tej akcji zostaną przekazane Panu Mikietyńskiemu......
Pan Mikietyński ma zasługi, owszem, był prezydentem Miasta przez X lat i ma sporo zasług, ale nie jest jedynym chorym na SLA w okolicy....

a wygląda rzeczywistość tak, ze co chwilę jest jakiś koncert charytatywny i zbierają dla Pana M. pieniądze, a teraz Pani Prezes Fundacji Pokoloruj Świat obwieszcza światu, ze wszystkie pieniądze z lania wody przekazuje na jego rzecz.....

a pan R. z Będzina, pani H. z Morskiej i inni - nadal będą walczyć sami....

chorych na SLA jest u nas więcej, wystarczyłoby tylko zadać sobie trud by ich poszukać, np przez jedynego nieocenionego lekarza, który z pełnym oddaniem  towarzyszy tutejszym chorym na SLA do ostatniego tchnienia ....

jedyne wsparcie finansowe jakie otrzymaliśmy w ciągu 4 lat wentylacji taty było wsparcie z DD. Lokalnie nikogo ten dramat nie interesował....

Potrzebuję pomocy przy napisaniu odpowiedzi na ten artykuł. Nie chcę pisać w całości sama, bo ponoć za dużo emocji wkładam w takie teksty. Mogę podpisać imiennie, albo możemy podpisać jako członkowie Stowarzyszenia Dignitas Dolentium. Może ktoś w Was ma lekką rękę do tekstów i trochę czasu dziś wieczorem? popatrzcie na artykuł, za wszelką pomoc z góry dziękuję....