Wyniki ich pracy zostały ogłoszone w Atlancie na dorocznym spotkaniu towarzystwa Society for Neuroscience . Obecnie badając SLA lub testując nowe leki korzysta się z myszy, które zostały genetycznie zmodyfikowane przez wprowadzenie do ich genomu (wszystkie geny danego organizmu) zmutowanego genu SOD1 odpowiedzialnego za powstawanie rodzinnego SLA. Naukowcy zastosowali ten sam zabieg u danio pręgowanego, który tym różni się od myszy, że rozmnaża się częściej oraz wytwarza większą ilość potomstwa. Pozwoli to prowadzić bardziej wiarygodne badania, ponieważ ich wyniki będą oparte na większej próbie. Badacze zajmujący się SLA będą mogli w łatwiejszy sposób poznawać mechanizmy choroby już prawie na poziomie komórkowym.