Archiwa

Plan dla Chorób Rzadkich stał się rzeczywistością. Dzisiaj, po blisko dekadzie od rozpoczęcia prac, dokument został przyjęty przez Rząd. Zwiastuje to wielką zmianę w leczeniu osób chorujących na choroby rzadkie, między innymi SLA. Plan przewiduje utworzenie tzw. ośrodków eksperckich zajmujących się chorobami rzadkimi. Powstanie też centralny Rejestr Chorób Rzadkich oraz tzw. paszport pacjenta z chorobą […]

Przypominamy o obowiązku przesłania w terminie od 1 września do 1 października br. aktualnego zaświadczenia lekarskiego, sporządzonego na naszym wzorze (załączonym do postu lub dostępny po napisaniu maila na adres mnd-sla@wp.pl) oraz kopii wypisu ze szpitala. Dokumenty należy wysłać na nasz adres: Dignitas Dolentium ul. Gorczańska 26 34-400 Nowy Targ

09.08 to Dzień Miłośników Książek. Z tej okazji polecamy 6 wciągających książek autobiograficznych napisanych przez osoby chore na stwardnienie zanikowe boczne SLA/ALS/MND o ich zmaganiach w życiu z ograniczeniami

Chętnie pomożemy w założeniu zbiórki, udostępnimy ją naszymi kanałami, a także pomożemy w razie jakichkolwiek pytań czy wątpliwości.

Przypominamy, że od lipca ubiegłego roku trwa XIV edycja programu „Pomocna Dłoń”. Osoby, które jeszcze nie złożyły wniosku lub w tym czasie rozpoczęły wentylację mechaniczną, lub założono im PEG-a mogą otrzymać pomoc.