Tegoroczni nominowani to osoby, które swoim zaangażowaniem i wielkim oddaniem pomagają stowarzyszeniu zarówno w codziennej działalności, jak i w realizacji naszych działań, planów i marzeń. Dzięki naszym drogim nominowanym stowarzyszenie rozwija się i dociera do coraz większej liczby chorych.
.jpg)
Chcąc wyrazić swoją ogromną wdzięczność nominowaliśmy poniższe osoby, na których dobre serce zawsze mogliśmy liczyć, mamy nadzieję że nikogo nie pomineliśmy. Spośród tych osób pragniemy wybrać osobę, która zostanie uhonorowana statuetką Kwiatu Nadziei -przedstawiającą przebiśnieg – kwiat będący symbolem nie tylko odrodzenia i zwycięstwa życia nad śmiercią, ale przede wszystkim nadziei, że każdy cierpiący człowiek będzie mógł zawsze liczyć na pomocną dłoń drugiego człowieka.
Uprzejmie prosimy o oddanie głosu na jednego z nominowanych, poprzez wysłanie maila na adres stowarzyszenia mnd-sla@wp.pl. Wystarczy napisać imię i nazwisko osoby, której chcieliby Państwo wręczyć tę nagrodę i w ten sposób komuś szczególnie podziękować.
Prosimy o oddawanie głosu do 1 marca.
Oto nominowani – kolejność alfabetyczna;
(osoby zasiadające we władzach stowarzyszenia nie mogą być nominowane do nagrody Kwiat Nadziei)
Sylwia Bała – germanistka, przetłumaczyła stronę internetową na język niemiecki;
Anna Banak – studentka fizjoterapii, pomaga w Stowarzyszeniu w kwestiach organizacyjnych związanych z działalnością stowarzyszenia;
Małgorzata Brzózka – prowadząca telefon zaufania – systematycznie i zawsze życzliwie służąca poradą i wsparciem chorym i ich opiekunom;
Jolanta Dębińska –Banak – informatyk, pomaga w prowadzeniu naszej strony internetowej;
Natalia Droździk – filolog rosyjski, autorka tłumaczenia strony internetowej na język rosyjski;
Gaweł Jacyków – grafik, wykonuje projekty dla Stowarzyszenia, między innymi przygotował projekt okładki „Poradnika dla chorych na SLA/MND”;
Małgorzata i Marek Kabacińscy – małżeństwo od początku istnienia stowarzyszenia wspierające nas w kwestiach organizacyjnych jak i materialnie;
Karolina Kacik i inni uczniowie I LO w Nowym Targu – zorganizowali i przeprowadzili zbiórkę pieniędzy na rzecz Stowarzyszenia w kościele p.w. Św. Katarzyny w Nowym Targu;
Marek Leszek Kamiński – lekarz neurolog, specjalizuje się w diagnostyce chorób nerwowo- mięśniowych. Dzieli się swoimi cennymi radami na naszym forum oraz zgodził się udzielić obszernego wywiadu zamieszczonego na naszej stronie;
Paweł Michalak – student filologii angielskiej, przetłumaczył część dokumentów potrzebnych do rejestracji w International Alliance of ALS/MND Associations;
Judyta Mlekodaj – studentka filologii angielskiej, wykonuje dla nas niezbędne tłumaczenia;
Justyna Pigońska – lekarz neurolog, służy radą i pomocą naszemu stowarzyszeniu;
Wojciech Poniatowski – filolog angielski, przetłumaczył pismo do International Alliance of ALS/MND Associations;
Monika Radzio – członkini stowarzyszenia, hojnie i systematycznie zasila konto naszego stowarzyszenia;
Dominika Różańska – księgowa, charytatywnie prowadzi naszą rachunkowość;
Zofia Stopka i Samorząd Uczniowski I LO w Nowym Targu – zorganizowali i przeprowadzili zbiórkę pieniędzy na rzecz Stowarzyszenia na terenie szkoły;
Maja Szymańska – pomaga Stowarzyszeniu w sprawach organizacyjnych oraz informatycznych;
Barbara Tomik – lekarz neurolog, od lat zajmująca się chorymi na SLA, służąca im zarówno jako specjalista, jak i życzliwy człowiek skory do pomocy. Wspomaga również swoimi poradami Stowarzyszenie;
Rafał Zwinczak – filolog angielski, tłumacz przysięgły, przetłumaczył na język angielski dokumenty niezbędne przy rejestracji do International Alliance of ALS/MND Associations;
Ewa Zwonik – studentka fizjoterapii, pisze dla naszego stowarzyszenia artykuły popularnonaukowe;
Katarzyna Żmuda – polonistka, zredagowała „Poradnik dla chorych na SLA/MND”. Systematycznie zasila konto naszego stowarzyszenia;
Michał Żuławiński – fizjoterapeuta, współautor „Poradnika dla chorych na SLA/MND”. Pomaga stowarzyszeniu w sprawach organizacyjnych;