Stem Cell Pharma Inc (SCPI) opierając się na wynikach tego pacjenta potwierdzonych dwoma innymi trwającymi terapiami zdecydowała się wystosować podanie do FDA (Food and Drug Administration – instytucja rządowa w USA dopuszczająca min. leki na rynek) o uzyskanie dla SCPI Implant Orphan Drug Status. Statusowi temu mogą podlegać lekarstwa przeznaczone dla rzadkich chorób poniżej 200 tys. pacjentów. W USA na SLA choruje około 30 tys. ludzi. Uzyskanie tego statusu daje dużo korzyści: mniej badań, krótszy okres wprowadzenia leku w porównaniu do procedur dla standardowych leków. Ponadto projekty te są dofinansowywane przez rząd. Firma SCPI skontaktowała się już i podpisała wstępne dokumentu z bankiem tkanek, który ma dostarczać błon owodniowych zgodnie z ich wymaganiami.
11 kwietnia 2007 doktor Alfred Sapse z SCPI skierował pismo do ALS Association w którym sugeruje w celu uniknięcia anegdotycznego przypadku przebadanie pacjenta przez neurologa lub zespół neurologów wybranych przez ALSA którzy opublikują rezultaty badań.
Na obecnym etapie powyższą informację należy traktować jedynie jako niepotwierdzony konkretnymi wynikami badań przypadek. Niejasna jest sama metoda badań, nie wyjaśniona jest kwestia odporności organizmu na reakcję immunologiczną, wykształcenia się neuronów ruchowych. Terapii poddanych zostało na razie 3 pacjentów. Czas pokaże czy terapia ta rzeczywiście trwale pomogła czy też wystąpił efekt placebo lub jest to zwykłe oszustwo.