EAATA2 jest genem kodującym białko(EAATA2) odpowiedzialne za transport glutaminianu , znajdującego się w astrocytach. Co to są astrocyty? Są to jedne z grupy komórek wspomagających neurony, odpowiedzialne m.in. za usuwanie nadmiaru glutaminianu mogącego uszkodzić neurony ruchowe. Jak wynika z wcześniejszych badań zespołu zmutowane białko SOD1 występujące w niektórych przypadkach rodzinnego SLA uszkadza białko transportujące glutaminian, czyli białko EAATA2 zaburzając tym samym jego funkcjonowanie.
Poznanie dokładnych nieprawidłowości w białku EAATA2 przybliża naukowców do poznania mechanizmu SLA.
Na podstawie tłumaczenia Małgorzaty Smykiewicz
Artykuł dotyczy JEDYNIE przedklinicznych badań naukowych.
Źródło: http://www.alsa.org