Mechanizm funkcjonowania EAATA2 w SLA

11 grudnia 2007, 15:26

 

EAATA2 jest genem kodującym białko(EAATA2) odpowiedzialne za transport glutaminianu , znajdującego się w astrocytach. Co to są astrocyty? Są to jedne z grupy komórek wspomagających neurony, odpowiedzialne m.in. za usuwanie nadmiaru glutaminianu mogącego uszkodzić neurony ruchowe. Jak wynika z wcześniejszych badań zespołu zmutowane białko SOD1 występujące w niektórych przypadkach rodzinnego SLA uszkadza białko transportujące glutaminian, czyli białko EAATA2 zaburzając tym samym jego funkcjonowanie.

Poznanie dokładnych nieprawidłowości w białku EAATA2 przybliża naukowców do poznania mechanizmu SLA.

Na podstawie tłumaczenia Małgorzaty Smykiewicz

 

Artykuł dotyczy JEDYNIE przedklinicznych badań naukowych.

Źródło: http://www.alsa.org

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/

Kontakt

Dignitas Dolentium 
ul. Gorczańska 26
34-400 Nowy Targ
Polska

Wspomóż

Numer KRS: 0000287744
Numer konta:
76 1600 1198 1841 2902 7000 0001,
Bank BGŻ BNP Paribas S.A.
61 1240 4432 1111 0000 4721 0358,
Bank PEKAO S.A.

Pobierz program PIT

Rozliczenie PIT 2024 z PITax.pl oraz IWOP jest możliwe w ramach projektu "PITax.pl dla OPP".