Artykuły

Nowe wyniki badania klinicznego III fazy o nazwie Phoenix (prowadzonego również w Polsce) wykazały, że po 48 tygodniach lek nie był lepszy od placebo pod względem poprawy skali funkcjonalnej SLA (ALSFRS-R) u uczestników, będącej miarą ich zdolności do oddychania, połykania i mówienia. U pacjentów nie poprawiła się również jakość życia oraz długość przeżycia.

W badaniu ADORE (NCT05178810), prowadzonym w kilkudziesięciu ośrodkach w Europie, testowano preparat w porównaniu z placebo podawanym w dawce dziennej 100 mg przez 48 tygodni, jako uzupełnienie standardowego leczenia SLA.

Zachęcamy do przeczytania artykułu o Dignitas Dolentium i naszym kochanym prezesie – Pawle Bała.

Każdy chory ma prawo do decydowania o przebiegu leczenia.

W artykule „Unproven cell interventions in Poland and the exploitation of European Union law on advanced therapy medicinal products” profesorowie Józef Dulak i Marlena Pecyna poruszyli problem nieuprawnionych i niesprawdzonych interwencji komórkowych, nazywanych bezpodstawnie „terapiami komórkami macierzystymi”.