SLA

Nowe wyniki badania klinicznego III fazy o nazwie Phoenix (prowadzonego również w Polsce) wykazały, że po 48 tygodniach lek nie był lepszy od placebo pod względem poprawy skali funkcjonalnej SLA (ALSFRS-R) u uczestników, będącej miarą ich zdolności do oddychania, połykania i mówienia. U pacjentów nie poprawiła się również jakość życia oraz długość przeżycia.

Laboratorium NZOZ Genomed od 15 lat zajmuje się diagnostyką genetyczną, traktując od początku wiedzę o podłożu genetycznym schorzeń jako pierwszy krok do skutecznej terapii, w tym terapii genowej.

Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA/MND) należy do grupy ok. 8 tysięcy chorób rzadkich, czyli takich, których częstość występowania jest większa niż 5 przypadków na 10 000 osób.

Hasłem przewodnim XXXII Światowego Dnia Chorego jest „Nie jest dobrze, by człowiek był sam”. Papież Franciszek mówi dzisiaj: „Jakże byłoby pięknie, gdyby każdy z nas mógł wieczorem powiedzieć: dzisiaj zrobiłem gest miłości wobec drugiego”.

W badaniu ADORE (NCT05178810), prowadzonym w kilkudziesięciu ośrodkach w Europie, testowano preparat w porównaniu z placebo podawanym w dawce dziennej 100 mg przez 48 tygodni, jako uzupełnienie standardowego leczenia SLA.